Gå til indhold

Kenalog®

BMS
Virksomme stoffer

Triamcinolonacetonid

Indhold

Bruges mod

Kenalog® er et binyrebarkhormon.

  • Kenalog® anvendes fortrinsvis som lokalbehandling i seneskeder ved seneskedebetændelse (fx tennisalbue) eller i led ved fx slidgigt eller leddegigt.
  • Anvendes desuden ved en række andre gigtsygdomme og ved visse allergiske tilstande.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel eller i et led.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bemærk:

  • Bør ikke anvendes til børn under 6 år.

Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses ved fx overfølsomhed eller ved bindevævs- og gigtsygdomme.
Virkningen indtræder efter ca. 24 timer og varer som oftest 4-6 uger eller mere.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Grå stær

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Ubehag ved indstiksstedet
  • Hovedpine

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertesvigt
  • Nedsat funktion af kønskirtlerne (kan fx ses som menstruationsforstyrrelser hos kvinder samt nedsat sexlyst og evt. rejsningsbesvær hos mænd)
  • Væksthæmning (hos børn)
  • Brist af hornhinden
  • Grøn stær
  • Udstående øjne
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Mavesår
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Allergiske reaktioner
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Nedsatte symptomer ved infektioner
  • Infektioner
  • Sukker i urinen
  • Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon
  • Diabetes
  • Dårligt fungerende binyrebark
  • For lidt kalium i blodet
  • Forhøjet blodsukker
  • Forværret diabetes
  • Nedsat følsomhed over for glukose
  • Alvorlig hudreaktion
  • Forsinket heling af knoglebrud
  • Knogleforandringer
  • Knogleskørhed
  • Kramper
  • Ledproblemer
  • Muskelsvaghed
  • Muskelsygdom
  • Ustabile led
  • Nervebetændelse
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Øget tryk i hjernen
  • Depression
  • Forværret psykisk sygdom
  • Humørsvingninger
  • Opstemthed
  • Personlighedsændringer
  • Rødme
  • Småblødninger i hud og slimhinder
  • Besvimelsesanfald
  • Blodprop
  • Forhøjet blodtryk
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
  • Karbetændelse
  • Årebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Oppustethed
  • Spiserørskatar
  • Træthed
  • Nældefeber
  • Søvnløshed
  • Acnelignende udslæt
  • Lyse streger i huden
  • Tynd hud
  • Uønsket hårvækst hos kvinder
  • Ændret farve i huden
  • Øget svedtendens

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet tryk i øjet
  • Seneskader
  • Psykoser

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Fordøjelsesbesvær
  • Allergiske hudreaktioner

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Stressøje

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Kenalog 40 mg/ml / 1 ml

Triamcinolonacetonid

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension 40 mg/ml

Pris

71,00 kr. (71,00 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Kenalog 40 mg/ml / 1 ml - 71,00 kr. (71,00 kr. pr. enhed)

Kenalog 40 mg/ml / 1 ml

Triamcinolonacetonid

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension 40 mg/ml

Pris

71,00 kr. (71,00 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Kenalog 40 mg/ml / 1 ml - 71,00 kr. (71,00 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Mandag den 9. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.