Gå til indhold

Kineret®

Swedish Orphan Biovitrum
Virksomme stoffer

Anakinra

Indhold

Bruges mod

Kineret® er et (immunundertrykkende) mod leddegigt.

Kineret® anvendes til

  • behandling af leddegigt i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor methotrexat alene ikke har været effektivt.
  • behandling af en gruppe sjældne sygdomme med fællesbetegnelsen CAPS (cryopyrin-associerede periodiske syndromer).
  • behandling af familiær middelhavsfeber (FMF).
  • Stills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og børneleddegigt, alene eller i kombination med andre gigtmidler.
  • behandling af patienter med COVID-19.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.

Leddegigt

  • Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.

CAPS

  • Voksne og børn over 8 mdr. og legemsvægt over 10 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
  • Øgning af dosis kan være påkrævet inden for 1-2 måneder, sædvanligvis 3-4 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.

FMF

  • Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg. 100 mg 1 gang i døgnet.
  • Børn under 50 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
  • Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år.

Stills sygdom

  • Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg
    • 100 mg 1 gang i døgnet.
  • Børn under 50 kg samt spædbørn over 8 mdr.
    • 1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.

COVID-19

  • Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, som normalt koordinerer celleaktiviteten i kroppen. Ved leddegigt dannes for meget interleukin-1, og dette resulterer i øget celleaktivitet med ødelæggelse af især led, sener og brusk. Ved at blokere for interleukin-1's virkning kan anakinra hæmme udviklingen af de led-, sene- og bruskskader, som er kendetegnende for leddegigt.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet (bl.a. små knuder)
  • Hovedpine

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Alvorlige infektioner

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergiske reaktioner (anafylaktisk chok)
  • Leverpåvirkning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer *

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverbetændelse

* Set fortrinsvis hos patienter med systemisk juvenil idiopatisk artritis (SJIA).

Ved langtidsbehandling med høje doser er der rapporteret (få) tilfælde af systemisk amyloidose - en tilstand hvor der aflejres unormale proteiner i væv og organer, og som først viser sig ved knuder på injektionsstedet, senere kan det medføre hævelse af ankler, skummende urin, forstyrret vandladning og tarmfunktion, uforklarligt vægttab og træthed.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Kineret 100 mg/0,67 ml / 7 stk. (graduerede)

Anakinra

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 100 mg/0,67 ml

Pris

2.489,05 kr. (355,58 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.