Gå til indhold

Lenalidomide "Mylan"

Viatris
Virksomme stoffer

Lenalidomid

Indhold

Bruges mod

Lenalidomide "Mylan" er et immunmodulerende og celledræbende middel.

Lenalidomide "Mylan" anvendes til behandling af

  • follikulært lymfom (en særlig form for lymfeknudekræft).
  • mantlecellelymfom, som er en særlig form for lymfeknudekræft
  • myelomatose, en sjælden kræftform i knoglemarven, når anden behandling ikke har været effektiv
  • myelodysplastisk syndrom (sygdom i knoglemarven).

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som kapsler.

Voksne

  • Sædvanligvis 10 mg eller 25 mg 1 gang i døgnet i 3 uger, derefter 1 uges pause.
  • Størrelsen af dosis afhænger af, om Lenalidomide "Mylan" gives alene eller kombineres med andre lægemidler.
  • Når Lenalidomide "Mylan" gives alene, holdes der ikke pause.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hindre dannelse af blodkar til kræftsvulsten, hvorved kræftcellernes vækst hindres. Midlet stimulerer desuden kroppens immunsystem til at angribe kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 3-5 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Ændring i blodets evne til at størkne
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Nedsat stofskifte
  • Grå stær
  • Synsforstyrrelser
  • Uklart syn
  • Mavesmerter
  • Mundbetændelse
  • Leverpåvirkning
  • Infektioner
  • For lidt calcium i blodet
  • For lidt kalium i blodet
  • For lidt natrium i blodet
  • Forhøjet blodsukker
  • Lavt blodsukker
  • Væskemangel
  • Knoglesmerter
  • Ledsmerter
  • Muskelkramper
  • Muskelsvaghed
  • Rygsmerter
  • Smerter i arme og ben
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Depression
  • Kronisk nyresygdom
  • Lungebetændelse
  • Åndenød
  • Besvimelsesanfald
  • Blodprop i de dybe vener
  • Blodprop i lungerne
  • Blodpropper
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mave-tarm-kanalen
  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Mundtørhed
  • Opkastning
  • Smagsforstyrrelser
  • Kraftesløshed
  • Temperaturstigning
  • Træthed
  • Influenzalignende symptomer
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Muskel- og ledsmerter
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Bihulebetændelse
  • Forkølelsessymptomer
  • Hoste
  • Høfeber
  • Næseblod
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Blodprop i hjertet
  • Hjertekrampe
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertesvigt
  • Langsom puls
  • Høretab
  • Tinnitus
  • Forhøjet stofskifte
  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • Hul på tarmen
  • Balanceforstyrrelser
  • For lidt ilt i blodet
  • Søvnlignende sløvhedstilstand
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Ophobning af galde
  • Blodforgiftning
  • Helvedesild
  • Luftvejsinfektion
  • Blødning
  • Faldtendens
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Forhøjet calcium i blodet
  • Akut leukæmi
  • Hudkræft
  • Besvær med at styre arme og ben
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Nervesmerter
  • Ændring i hudens følesans
  • Humørsvingninger
  • Blod i urinen
  • Manglende vandladning
  • Ufrivillig vandladning
  • Rejsningsproblemer
  • Nedsat vejrtrækning
  • Talebesvær
  • Eksem
  • Rødme
  • Blodansamling
  • Forhøjet blodtryk
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen
  • Karbetændelse
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Synkebesvær
  • Nældefeber
  • Muskelsmerter
  • Smerter i brysterne
  • Snue
  • Pigmentforandringer
  • Tør hud
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blindhed
  • Tyktarmsbetændelse
  • Dårligt fungerende lever
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Overfølsomhed
  • Påvirkning af ekg
  • Påvirkning af nyrerne
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Blodprop i hjernen
  • Forbigående små blodpropper i hjernens kar
  • Forhøjet tryk i lungekredsløbet
  • Hjerneblødning
  • Iltmangel i vævet
  • Lokal blodmangel i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nedsat sexlyst

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødningstendens
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Alvorlig leversvigt
  • Leverbetændelse
  • Afstødning af transplanteret organ
  • Virusinfektioner

Tabellen viser bivirkninger, når midlet gives alene. Der kan være andre bivirkninger, hvis det gives som kombinationsbehandling.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Praktiske erfaringer

De fleste patienter kan forvente at opleve bivirkninger. De mest almindeligt observerede bivirkninger af Lenalidomide "Mylan" er:

  • påvirkning af blodets røde og hvide blodceller
  • påvirkning af nervesystemet (fx døsighed, følelsesforstyrrelser, svimmelhed, rystelser)
  • forstoppelse
  • hævelse af primært arme og ben.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

/

Lenalidomid

Lægemiddelform

Pris

/

Lenalidomid

Lægemiddelform

Pris

/

Lenalidomid

Lægemiddelform

Pris

/

Lenalidomid

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Onsdag den 13. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.