Gå til indhold

Lenvima

Eisai
Virksomme stoffer

Lenvatinib

Indhold

Bruges mod

Lenvima er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Lenvima anvendes til behandling af:

  • fremskreden kræft i skjoldbruskkirtlen, når radioaktiv jodbehandling ikke har haft tilstrækkelig virkning.
  • fremskreden leverkræft.
  • kræft i livmoderslimhindeni kombination med andre midler mod kræft.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som kapsler.

Kræft i skjoldbruskkirtlen

  • Voksne
    • Sædvanligvis 24 mg 1 gang i døgnet.

Leverkræft

  • Voksne med legemsvægt over 60 kg
    • Sædvanligvis 12 mg 1 gang i døgnet.
  • Voksne med legemsvægt under 60 kg
    • Sædvanligvis 8 mg 1 gang i døgnet.

Livmoderhalskræft

  • Voksne
    • Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Begrænset erfaring hos ældre over 75 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme en bestemt type enzymer, tyrosinkinaser, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 28 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Forhøjet stofskifte
  • Nedsat stofskifte
  • Mavesmerter
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • Nedsat proteinmængde i blodet
  • For lidt calcium i blodet
  • For lidt kalium i blodet
  • For meget kolesterol i blodet
  • Knoglesmerter
  • Ledsmerter
  • Rygsmerter
  • Smerter i arme og ben
  • Svimmelhed
  • Urinvejsinfektion
  • Talebesvær
  • Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder
  • Hårtab
  • Forhøjet blodtryk
  • Lavt blodtryk
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Mundhulegener
  • Mundtørhed
  • Opkastning
  • Smagsforstyrrelser
  • Smerter i mund og/eller mundhule
  • Kraftesløshed
  • Træthed
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Påvirkning af bugspytkirtlen
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Muskelsmerter
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Protein i urinen
  • Hududslæt

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodprop i hjertet
  • Hjertesvigt
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Fisteldannelse
  • Hul på tarmen
  • Betændelse i galdeblæren
  • Dårligt fungerende lever
  • Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion
  • Påvirkning af ekg
  • Væskemangel
  • Hjernebetændelse pga. leversygdom
  • Kronisk nyresygdom
  • Blodprop i lungerne
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Luft fra tarmen
  • Utilpashed
  • Forhøjet urinstof i blodet
  • Fortykkelse af hudens hornlag

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodprop i milten
  • Tyktarmsbetændelse
  • Sårhelingsproblemer
  • Leverbetændelse
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Bylder
  • Dårligt fungerende binyrebark
  • Nedbrydning af kæbeknoglen
  • Lammelse af en arm eller et ben
  • Påvirkning af hjernens funktion
  • Påvirkning af nyrerne
  • Punkteret lunge
  • Forbigående små blodpropper i hjernens kar

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • udposning på hovedpulsåren

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Lenvima 4 mg / 30 stk. (blister)

Lenvatinib

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 4 mg

Pris

14.505,75 kr. (483,52 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Lenvima 10 mg / 30 stk. (blister)

Lenvatinib

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 10 mg

Pris

14.505,75 kr. (483,52 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Fredag den 23. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.