Gå til indhold

Leuprorelinacetat "Abacus Medicine"

Parallelimport
Virksomme stoffer

Leuprorelin

Indhold

Bruges mod

Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" er et middel som påvirker de overordnede kønshormoner.

Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" anvendes

  • hvor man ønsker at hæmme kroppens produktion af kønshormoner, fx ved prostatakræft
  • ved endometriose
  • ved for tidligt indtrædende pubertet.

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opblanding indgives under huden.


Endometriose

  • 3,75 mg hver 4. uge eller 11,25 mg hver 12 uge i højst 6 måneder. Behandlingen indledes på 1.-5. dag efter menstruationens begyndelse.


Prostatakræft

  • 3,75 mg hver 4. uge eller 11,25 mg hver 3. måned.

For tidlig pubertet - piger over 9 år og drenge over 10 år.

  • Børn over 20 kg. 3,75 mg hver måned eller 11,25 mg hver 3. måned.
  • Børn under 20 kg. 1,88 mg hver måned eller 5,625 mg hver 3. måned.

Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme virkningen af overordnede kønshormoner, som produceres i hypofysen. Derved mindskes hormonproduktionen i æggestokke og testikler. Som følge heraf aftager endometriose, fibromer i livmoderen skrumper, og prostatakræft bremses.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Knoglesmerter
  • Formindskelse af testikler
  • Impotens
  • Rødme
  • Småblødninger i hud og slimhinder

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Ubehag ved indstiksstedet
  • Vægtøgning
  • Nedsat sexlyst
  • Øget svedtendens
  • Hedeture

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning
  • Ledsmerter
  • Muskelsvækkelse
  • Nedsat følesans
  • Ændring i hudens følesans
  • Depression
  • Humørsvingninger
  • Nedsat urinproduktion
  • Vandladningsbesvær
  • Nedsat evne til at få børn
  • Udvikling af bryster hos mænd
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Fordøjelsesbesvær
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Træthed
  • Vægttab
  • Appetitforstyrrelser
  • Hovedpine
  • Søvnforstyrrelser
  • Natlig vandladning
  • Smertefuld vandladning

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergiske reaktioner
  • Manglende vandladning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Tørre slimhinder
  • Testikelsmerter
  • Tør hud

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Forhøjet eller for lavt blodsukker
  • Svimmelhed
  • Hårtab
  • Blodprop
  • Blodprop i lungerne
  • Forhøjet blodtryk
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Smagsforstyrrelser

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion
  • Fald i knoglemineraltætheden
  • Påvirkning af ekg
  • Kramper
  • Øget tryk i hjernen
  • Lungesygdom
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde

* Der er set tilfælde af hjerneblødning/blodprop i hjernen efter den indledende administration af leuprorelin hos patienter med godartet svulst i hypofysen.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Leuprorelinacetat "Abacus" 3,75 mg / 1 stk.

Leuprorelin

Lægemiddelform

Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte 3,75 mg

Pris

1.834,80 kr. (1.834,80 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Leuprorelinacetat "Abacus" 11,25 mg / 1 stk.

Leuprorelin

Lægemiddelform

Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte 11,25 mg

Pris

3.927,55 kr. (3.927,55 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Revisionsdato

Fredag den 13. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.