Gå til indhold

Litak

LIPOMED
Virksomme stoffer

Cladribin

Indhold

Bruges mod

Litak er et celledræbende middel (antimetabolit).

Litak anvendes til behandling af hårcelleleukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet.
Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 11 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Infektioner
  • Svimmelhed
  • Nedsat vejrtrækning
  • Småblødninger i hud og slimhinder

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Feber
  • Kraftesløshed
  • Kulderystelser
  • Træthed
  • Reaktioner på indstiksstedet
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine
  • Hoste
  • Hududslæt
  • Øget svedtendens

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning
  • Hjertekrampe
  • Mavesmerter
  • Betændelse i slimhinder
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • Knoglesmerter
  • Ledbetændelse
  • Ledsmerter
  • Senere tilfælde af kræft
  • Nervøsitet
  • Pletter på røntgenbillede af lungerne
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertemislyd
  • Hurtig hjerterytme
  • Luft fra tarmen
  • Nældefeber
  • Muskelsmerter
  • Søvnløshed
  • Næseblod
  • Hudkløe

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øjenbetændelse
  • Besvær med at styre arme og ben
  • Nervebetændelse
  • Ændring i hudens følesans
  • Forvirring
  • Sløvhed
  • Søvnighed
  • Årebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Vægttab
  • Halsbetændelse

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertesvigt
  • Tarmslyng
  • Dårligt fungerende lever
  • Alvorlig hudreaktion
  • Talebesvær
  • Påvirkning af nyrerne
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Synkebesvær

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i galdeblæren
  • Epileptisk anfald
  • Depression
  • Blodprop i lungerne

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i øjenlågsrandene

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Litak 2 mg/ml / 5 ml

Cladribin

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 2 mg/ml

Pris

3.518,30 kr. (703,66 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Litak 2 mg/ml / 5 ml (Orifarm) - 3.517,00 kr. (703,40 kr. pr. enhed)

Litak 2 mg/ml / 5 ml (Orifarm)

Cladribin

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 2 mg/ml

Pris

3.517,00 kr. (703,40 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Litak 2 mg/ml / 5 x 5 ml

Cladribin

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 2 mg/ml

Pris

16.856,80 kr. (674,27 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Torsdag den 25. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.