Gå til indhold

Lucosil®

Viatris
Virksomme stoffer

Sulfamethizol

Indhold

Bruges mod

Lucosil® et antibiotikum. Sulfonamid.

Lucosil® anvendes til behandling af:

  • Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af sulfamethizol. Anvendes især mod blærebetændelse.

Dosering

Findes som tabletter.

  • Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Blærebetændelse
    • Voksne kvinder. 1.000 mg 2 gange i døgnet i 3-6 dage.
    • Børn. 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme dannelsen af folsyre, som er nødvendig for bakteriernes vækst.
  • Midlet er virksomt over for mange forskellige bakteriearter og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Hududslæt

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Hæmning af blodets evne til at størkne
  • Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Medicinfremkaldt feber
  • Leverpåvirkning
  • Allergiske reaktioner
  • Påvirkning af nyrerne
  • Småblødninger i hud og slimhinder

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Gulsot

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Overfølsomhed over for sollys

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

/

Sulfamethizol

Lægemiddelform

Pris

/

Sulfamethizol

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Fredag den 14. november 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.