Gå til indhold

Neostigmin "SAD"

Amgros
Virksomme stoffer

Neostigmin

Indhold

Bruges mod

Neostigmin "SAD" er et middel med virkning på det automatiske (autonome) nervesystem.

  • Neostigmin "SAD" anvendes ved sygdommen myasthenia gravis, der viser sig ved abnormt hurtigt indsættende træthed i musklerne.
  • Midlet benyttes også til at stimulere tømningen af tarm og urinblære, fx efter en operation.
  • Midlet anvendes endvidere til at ophæve virkningen af visse muskelafslappende midler, som anvendes i forbindelse med fuld bedøvelse.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel, en blodåre eller under huden.
Sædvanligvis ½-2 ml (0,25-1 mg) 1-4 gange i døgnet.


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at øge mængden af signalstoffet acetylkolin, som stimulerer muskelkraften i skeletmuskulaturen samt i visse indre organer, fx tarm og urinblære.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Langsom puls
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Små pupiller
  • Tåreflåd
  • Øget spytdannelse
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Muskelkramper

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Opkastning

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • AV-blok
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Reaktioner på indstiksstedet

Hvis man har myasthenia gravis, kan der forekomme tilvænning, der forsvinder efter en pause på 1-2 uger.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

/

Neostigmin

Lægemiddelform

Pris

/

Neostigmin

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Fredag den 30. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.