Gå til indhold

NEXPOVIO®

Stemline
Virksomme stoffer

Selinexor

Indhold

Bruges mod

NEXPOVIO® bruges til behandling af myelomatose, en sjælden kræftform i knoglemarven.

Dosering

Findes som tabletter.

NEXPOVIO® tages i kombination med enten dexamethason eller både bortezomib og dexamethason. Dosis afhænger af typen af behandling.

Bemærk:

  • Dosis tages på omtrent samme tidspunkt på dagen.
  • Hvis du kaster op efter at have taget en dosis, skal der ikke tages en yderligere dosis. Næste dosis tages som planlagt.
  • Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme en bestemt type såkaldt transport protein, exportin 1 (XPO1). Hæmningen af XPO1 medføre en øget mængde såkaldt tumorsupprimerende proteiner (TSP'er) i kræftcellernes kerne, hvilket bl.a. medfører at flere kræftceller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 6-8 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Grå stær
  • Sløret syn
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Lungebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Kraftesløshed
  • Temperaturstigning
  • Træthed
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Forkølelsessymptomer
  • Hoste

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Balanceforstyrrelser
  • Blodforgiftning
  • Luftvejsinfektion
  • Faldtendens
  • Leverpåvirkning
  • For lidt calcium i blodet
  • For lidt kalium i blodet
  • For lidt natrium i blodet
  • Væskemangel
  • For højt indhold af kreatinin i blodet
  • Hukommelsesbesvær
  • Forvirring
  • Akut nyreskade
  • Åndenød
  • Hårtab
  • Besvimelsesanfald
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Fordøjelsesbesvær
  • Luft fra tarmen
  • Mundtørhed
  • Smagsforstyrrelser
  • Utilpashed
  • Næseblod
  • Hudkløe
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Påvirkning af hjernen

Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til

Tabellen dækker alle bivirkninger, som er set ved behandling med NEXPOVIO® sammen med både bortezomib og dexamethason.

Praktiske erfaringer

  • De mest almindelige bivirkninger, er påvirkning af blodets sammensætning og blodmangel. Det kan føre til øget risiko for infektioner og blødning samt træthed. Der kan også forekomme vægttab, nervebetændelse og bivirkninger fra mave-tarm-kanalen som kvalme, opkastning, nedsat appetit og diarré.
  • Generelt ses alvorlige tilfælde af bivirkningerne sjældnere end angivet i tabellen.
  • De alvorlige bivirkninger, der er set hyppigst, er lungebetændelse, blodforgiftning, akut nyreskade samt alvorlige tilfælde af blodmangel, øget risiko fro blødning, diarré og opkastning.
  • Ældre har øget risiko for alvorlige bivirkninger.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

NEXPOVIO 20 mg / 8 stk. (blister)

Selinexor

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 20 mg

Pris

29.374,60 kr. (3.671,82 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

NEXPOVIO 20 mg / 12 stk. (blister)

Selinexor

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 20 mg

Pris

44.051,00 kr. (3.670,92 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

NEXPOVIO 20 mg / 16 stk. (blister)

Selinexor

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 20 mg

Pris

58.727,35 kr. (3.670,46 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

NEXPOVIO 20 mg / 20 stk. (blister)

Selinexor

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 20 mg

Pris

73.403,75 kr. (3.670,19 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Mandag den 8. juni 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.