Gå til indhold

Nulojix®

BMS
Virksomme stoffer

Belatacept

Indhold

Bruges mod

Nulojix® er et middel mod afstødning af den nye nyre efter en nyretransplantation.

Nulojix® anvendes sammen med andre lægemidler for at forhindre, at kroppen afstøder den nye nyre efter en nyretransplantation.
Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, som efter opløsning indgives i en blodåre.

Voksne

  • Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt på transplantationsdagen (dag 1) og herefter gentaget på dag 5, 14 og 28 og herefter i slutningen af uge 8 og uge 12 efter transplantationen.
  • Herefter nedsættes dosis til vedligeholdelsesdosis 6 mg pr. kg legemsvægt hver 4. uge, med start i slutningen af uge 16 efter transplantation.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 8-10 døgn.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Mavesmerter
  • Infektion med Cytomegalovirus i blodet
  • Infektioner
  • For lidt calcium i blodet
  • For lidt kalium i blodet
  • For meget kalium i blodet
  • Forhøjet blodsukker
  • Ændringer i blodets fedtindhold
  • Ledsmerter
  • Rygsmerter
  • Smerter i arme og ben
  • Angst
  • Blod i urinen
  • Åndenød
  • Forhøjet blodtryk
  • Lavt blodtryk
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Feber
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Hovedpine
  • Søvnløshed
  • Protein i urinen
  • Smertefuld vandladning
  • Hoste

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Udvidede lymfekar
  • Øget antal røde blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Blodprop i hjertet
  • Forstørret hjertemuskel
  • Hjertekrampe
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Hjertesvigt
  • Langsom puls
  • Tinnitus
  • Øresmerter
  • Grå stær
  • Sløret syn
  • Mundbetændelse
  • Søvnlignende sløvhedstilstand
  • Leverbetændelse
  • Leverpåvirkning
  • Blodforgiftning
  • Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon
  • Diabetes
  • For meget syre i blodet
  • Forhøjet calcium i blodet
  • Væskemangel
  • Knoglesmerter
  • Muskelkramper
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Depression
  • Påvirkning af nyrerne
  • Lungebetændelse
  • Væske i lungerne
  • Hårtab
  • Ardannelse i pulsårer
  • Besvimelsesanfald
  • Blodansamling
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
  • Kredsløbschok

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet antal hvide blodlegemer
  • Hurtig hjerterytme
  • Røde øjne
  • Træthed
  • Utilpashed
  • Vægtændring
  • Muskelsmerter
  • Smerter i brysterne
  • Næseblod
  • Acne
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Tuberkulose
  • Virusinfektion i hjernen
  • Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
  • Væskeophobning i hjernen
  • Dårligt fungerende binyrebark
  • Kramper
  • Hjernebetændelse
  • Påvirkning af hjernen
  • Betændelseslignende reaktion i lungerne
  • Vejrtrækningsbesvær
  • Blodprop
  • Blodprop i de dybe vener

Som ved anden behandling, der nedsætter immunforsvaret, er der set øget forekomst af kræft.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Nulojix 250 mg / 1 htgl. + 1 sprøjte (250 mg)

Belatacept

Lægemiddelform

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 250 mg

Pris

3.434,00 kr. (3.434,00 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.