Risiko for infektioner eller forværring af eksisterende infektioner
- Omjjara® forringer kroppens evne til at bekæmpe infektioner og det kan gøre en eksisterende infektion værre eller øge risikoen for at få en ny alvorlig infektion (fx lungebetændelse eller helvedesild).
- Du vil normalt blive undersøgt for om du har tuberkulose, HIV eller leverbetændelse (hepatitis), inden behandling begyndes. Hvis du har en aktiv infektion må behandlingen ikke startes.
- Informer din læge, hvis du bliver syg (især med feber eller kuldegysninger, åndenød, vedvarende hoste eller træthed), mens du tager Omjjara®.
- Hvis du er 65 år eller derover, er der en større risiko for, at du får en alvorlig infektion.
Hudkræft
Har du øget risiko for hudkræft, bør huden undersøges regelmæssigt, da der er set forekomst af hudforandringer under behandling med Omjjara®.
Hjerte-kar-sygdom
- Hvis du har hjerteproblemer, forhøjet blodtryk, forhøjet kolesterol eller hvis du tidligere har haft blodpropper i venerne i dine ben ( dyb venetrombose) eller lunger ( lungeemboli), skal du være særlig opmærksom med dette middel. Kontakt straks lægen, hvis du får et smertefuldt hævet ben, brystsmerter eller åndenød, da det kan være tegn på blodpropper i venerne.
- Risikoen for hjerte-kar-bivirkninger er større, hvis du er over 65 år eller hvis du ryger.
Blodprøver
Omjjara® kan medføre fald i antallet af blodplader og hvide blodlegemer. Før og under behandlingen vil du skulle have taget blodprøver og i nogle tilfælde kan det være nødvendigt at ændre dosis eller tage en pause i behandlingen ud fra hvad prøverne viser.
Måling af levertal
Leverens funktion skal kontrolleres før og under behandlingen. Hvis der er en stigning i levertallene, kan det være nødvendigt at justere dosis eller tage en pause i behandlingen.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Dosis nedsættes til 150 mg 1 gang i døgnet, ved meget dårligt fungerende lever.