Gå til indhold

Pedea®

Recordati AB
Virksomme stoffer

Ibuprofen

Indhold

Bruges mod

Pedea® er et middel der anvendes til forsøg på lukning af ductus arteriosus (forbindelsen mellem hovedpulsåren og venstre lungepulsåre) hos for tidligt fødte børn, hvor lukningen ikke sker af sig selv.

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra barnets vægt.
  • Behandlingen består af en daglig indsprøjtning i 3 dage.
  • Behandlingen kan evt. gentages.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme dannelsen af det naturligt forekommende prostaglandin. Prostaglandin er med til at holde ductus arteriosus åben.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 30 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • For lidt natrium i blodet
  • Lungesygdom hos for tidlig fødte børn

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet kreatinin i blodet

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig tarmbetændelse
  • Hul på tarmen
  • Blod i urinen
  • Manglende vandladning
  • Nedsat urinproduktion
  • Blødning i hjernens hulrum
  • Blødning i lungerne

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning i mave-tarm-kanalen
  • For lidt ilt i blodet
  • Akut nyresvigt

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig hudreaktion

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Pedea 5 mg/ml / 4 x 2 ml

Ibuprofen

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 5 mg/ml

Pris

4.940,20 kr. (617,52 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Mandag den 1. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.