Gå til indhold

Plegridy®

Biogen
Virksomme stoffer

Peginterferon beta-1a

Indhold

Bruges mod

  • Plegridy® er et middel, der anvendes til voksne med Multipel sklerose.
  • Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
  • Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.

Voksne:

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 63 mikrogram som første dosis, efter 2 uger gives 94 mikrogram som anden dosis og derefter 125 mikrogram som tredje dosis. 
  • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 125 mikrogram hver anden uge. 

Bemærk: 

  • Der fås en startpakke med de 2 første doser (63 mikrogram og 94 mikrogram).
  • Hvis en dosis glemmes, skal du tale med din læge.
  • Der må ikke tages to doser med under 7 dages interval.
  • Manglende erfaring vedr. behandling af ældre over 65 år.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 gange længere end for andre interferoner.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet temperatur
  • Ledsmerter
  • Rødme

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kraftesløshed
  • Kulderystelser
  • Influenzalignende symptomer (inkl. led- og muskelsmerter)
  • Reaktioner på indstiksstedet (smerter
  • hævelse
  • varme
  • ødem)
  • Muskelsmerter
  • Hovedpine

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Smerter
  • Leverpåvirkning
  • Depression
  • Hårtab

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Opkastning
  • Feber
  • Hudkløe

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader *
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Overfølsomhedsreaktioner
  • Muskelkramper

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Påvirkning af nyrerne
  • Åreforkalkning i nyrernes blodkar
  • Blodpropper og blødning i de små kar **

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Sår på indstiksstedet

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Nethindeforandringer
  • Dårligt fungerende lever
  • Leverbetændelse
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Bindevævssygdom
  • Ændring i hudens følesans
  • Alvorlig hudreaktion
  • Blodpropper
  • Forhøjet tryk i lungekredsløbet **

* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.

** Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Plegridy 125 mikrogram / 2 stk.

Peginterferon beta-1a

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 125 mikrogram

Pris

8.395,00 kr. (4.197,50 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Plegridy 63/94 mikrogram / 1 stk. + 1 stk.

Peginterferon beta-1a

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 63/94 mikrogram

Pris

8.395,00 kr. (8.395,00 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Plegridy 125 mikrogram / 2 stk.

Peginterferon beta-1a

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 125 mikrogram

Pris

8.395,00 kr. (4.197,50 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Fredag den 13. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.