Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
Bivirkninger
Indberettede bivirkninger
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Mavesmerter
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning
Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Træthed
Infektioner med herpesvirus
Luftvejsinfektion
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
Vægttab
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet
Nedsat appetit
Nervebetændelse fx på arme og ben
Lungebetændelse
Hoste
Hårtab
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Sløret syn
Betændelse i huden, Blodforgiftning, Infektion med Cytomegalovirus
Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen
Ledsmerter
Muskelsmerter
Gangforstyrrelser, Nedsat følesans, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 9 måneder efter afslutning af behandlingen.
Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen, hvis deres partner er i den fødedygtige alder og ikke anvender sikker prævention.