Gå til indhold

Prevenar 20®, komb.

Pfizer
Virksomme stoffer

Pneumokok polysaccharid serotype 1, Pneumokok polysaccharid serotype 10A, Pneumokok polysaccharid serotype 11A, Pneumokok polysaccharid serotype 12F, Pneumokok polysaccharid serotype 14, Pneumokok polysaccharid serotype 15B, Pneumokok polysaccharid serotype 18C, Pneumokok polysaccharid serotype 19A, Pneumokok polysaccharid serotype 19F, Pneumokok polysaccharid serotype 22F, Pneumokok polysaccharid serotype 23F, Pneumokok polysaccharid serotype 3, Pneumokok polysaccharid serotype 33F, Pneumokok polysaccharid serotype 4, Pneumokok polysaccharid serotype 5, Pneumokok polysaccharid serotype 6A, Pneumokok polysaccharid serotype 6B, Pneumokok polysaccharid serotype 7F, Pneumokok polysaccharid serotype 8, Pneumokok polysaccharid serotype 9V

Indhold

Bruges mod

Prevenar 20® er en vaccine mod pneumokokinfektioner.

Prevenar 20® anvendes:

  • Som beskyttelse mod alvorlige infektioner med pneumokokker, fx lungebetændelse, meningitis og blodforgiftning.
  • Vaccinen anvendes til voksne og hos børn, som er mere end 6 uger.
    Indgår desuden i Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprogram.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.

Voksne

  • 1 dosis på 0,5 ml.

Børn fra 6 uger - 15 måneder

4-doser (3-dosis primærserie efterfulgt af en boosterdosis):

  • 3 doser á 0,5 ml .
    • 1. dosis gives i 2-måneders-alderen, med et interval på mindst 4 uger mellem doserne (Den 1. dosis kan gives fra 6 ugers alderen).
    • 2. og 3. dosis gives med et interval på mindst 1 måned.
  • 4. dosis (boosterdosis) gives i alderen 11 - 15 måneder.

Præmature spædbørn (født før 37. svangerskabsuge)

4-doser (3-dosis primærserie efterfulgt af en boosterdosis):

  • 3 doser á 0,5 ml.
    • 1. dosis gives i 2-måneders-alderen, med et interval på mindst 4 uger mellem doserne (Den første dosis kan gives fra 6 ugers alderen).
    • 2. og 3. dosis gives med et interval på mindst 1 måned.
  • 4. dosis (boosterdosis) gives i alderen 11 - 15 måneder.

Ikke vaccinerede børn 7-12 måneder

  • 2 doser á 0,5 ml med et interval på mindst 4 uger mellem doserne.
  • En 3. dosis anbefales i det andet leveår.

Ikke vaccinerede børn 12-24 måneder

  • 2 doser á 0,5 ml med et interval på mindst 8 uger mellem doserne.

Ikke vaccinerede børn 2-5 år

  • 1 dosis á 0,5 ml.

Børn 15 mdr - 5 år, som tidligere er fuldt vaccineret med Prevenar 13

  • 1 dosis á 0,5 ml.

Børn 5 -18 år, uanset tidligere Prevenar 13-vaccination

  • 1 dosis á 0,5 ml.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. spædbørn under 6 uger.

Sådan virker medicinen

Virker ved at danne antistoffer mod 20 hyppigt forekommende pneumokok-typer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Ledsmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Træthed
  • Ubehag ved indstiksstedet
  • Muskelsmerter
  • Hovedpine

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Temperaturstigning
  • Reaktioner på indstiksstedet *

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i lymfekirtler
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Overfølsomhedsreaktioner (herunder væskeophobning i ansigtet
  • åndenød
  • hvæsende vejrtræknming)

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré *
  • Kvalme
  • Opkastning *
  • Kulderystelser *
  • Nældefeber (på indstiksstedet)
  • Hudkløe (på indstiksstedet)
  • Hududslæt *

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand **
  • Bevægeforstyrrelser (nedsat bevægelighed i armen)*
  • Alvorlig hudreaktion **
  • Betændelse i huden (på indstiksstedet)**

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nedsat appetit *

* Bivirkninger, som er set med den hyppigere frekvens "meget almindelig" med en anden lignende vaccine (13-valent pneumokokvaccine).

** Bivirkninger, som er set med en anden lignende vaccine (13-valent pneumokokvaccine), og som også kan forekomme med Prevenar 20®.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Prevenar 20 / 0,5 ml (med kanyle) (Abacus)

Pneumokok polysaccharid serotype 1

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Pris

1.363,35 kr. (2.726,70 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Prevenar 20 / 0,5 ml (med kanyle)(Medartuum) - 1.121,25 kr. (2.242,50 kr. pr. enhed)

Prevenar 20 / 0,5 ml (med kanyle) (Paranova)

Pneumokok polysaccharid serotype 1

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Pris

1.252,05 kr. (2.504,10 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Prevenar 20 / 0,5 ml (med kanyle)(Medartuum) - 1.121,25 kr. (2.242,50 kr. pr. enhed)

Prevenar 20 / 0,5 ml (med kanyle) (Orifarm)

Pneumokok polysaccharid serotype 1

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Pris

1.218,10 kr. (2.436,20 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Prevenar 20 / 0,5 ml (med kanyle)(Medartuum) - 1.121,25 kr. (2.242,50 kr. pr. enhed)

Prevenar 20 / 0,5 ml (med kanyle)(Medartuum)

Pneumokok polysaccharid serotype 1

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Pris

1.121,25 kr. (2.242,50 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

Prevenar 20 / 0,5 ml (uden kanyle)

Pneumokok polysaccharid serotype 1

Lægemiddelform

Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Pris

868,75 kr. (1.737,50 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Onsdag den 10. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.