Gå til indhold

Qarziba

Recordati AB
Virksomme stoffer

Dinutuximab beta

Indhold

Bruges mod

Qarziba er et middel til immunterapi (antistof).

Qarziba anvendes til behandling af neuroblastom, der er en type kræft, der rammer nerveceller.

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Voksne og børn over 1 år. Behandlingen består af 5 på hinanden følgende behandlingsserier a 35 dages varighed. Dosis er 100 g/m2 legemsoverflade pr. serie.
  • Dosis gives enten døgnet rundt i de første 10 dage eller i løbet af 8 timer hver dag i de første 5 dage af hver serie.

Bemærk

  • Der gives smertestillende medicin og antihistamin inden behandling for at mindske bivirkningerne.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at binde sig til en speciel receptor, som især findes på kræftcellerne. Dette medfører, at kræftcellen går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 8 dage.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Mundbetændelse
  • For lidt ilt i blodet
  • Smerter
  • Allergiske reaktioner
  • Hævelse omkring øjnene
  • Væskeophobning i ansigtet
  • Infektioner
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • Lavt blodtryk
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Forstørrede pupiller
  • Hævede øjenlåg
  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Opkastning
  • Feber
  • Kuldegysninger
  • Nældefeber
  • Vægtøgning
  • Hovedpine
  • Hoste
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Væskeophobning i kroppen

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertesvigt
  • Væskeansamling omkring hjertet
  • Hævelse inde i øjet ved synsnerven
  • Muskellammelse i øjet
  • Sløret syn
  • Uskarpt syn
  • Tarmslyng
  • Væskeansamling i bughulen
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Blodforgiftning
  • Hæmning af blodets evne til at størkne
  • For lidt calcium i blodet
  • For lidt kalium i blodet
  • For lidt natrium i blodet
  • For meget fedt i blodet
  • Væskemangel
  • Muskelkramper
  • Epileptisk anfald
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Aggressivitet
  • Nervøsitet
  • Blod i urinen
  • Manglende vandladning
  • Nedsat urinproduktion
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene
  • Nedsat vejrtrækning
  • Pletter på røntgenbillede af lungerne
  • Sammentrækninger i strubemuskulaturen
  • Væske i lungerne
  • Væskesamling i lungehinderne
  • Åndenød
  • Betændelse i huden
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Rødme
  • Småblødninger i hud og slimhinder
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Lysfølsomhed i øjet
  • Hævede læber
  • Kvalme
  • Oppustethed
  • Tørre læber
  • Reaktioner på indstiksstedet
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Protein i urinen
  • Hurtig vejrtrækning
  • Tør hud
  • Øget svedtendens

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop
  • Tarmbetændelse
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene
  • Påvirkning af hjernens funktion
  • Øget tryk i kraniet
  • Kronisk nyresygdom
  • Kredsløbschok pga. for lille væskevolumen i blodbanen
  • Tilstopning af venerne

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Qarziba 4,5 mg/ml / 4,5 ml

Dinutuximab beta

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 4,5 mg/ml

Pris

89.396,25 kr. (19.865,83 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Torsdag den 25. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.