Artboard 1

Rebif®

Firma

Merck

Virksomme stoffer

Interferon beta-1a

Anvendes

Rebif® er et middel mod multipel sklerose.

Virker

Mulige bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Influenzalignende symptomer(inkl. feber, led- og muskelsmerter), Reaktioner på indstiksstedet
Leverpåvirkning
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader*
Hovedpine
Almindelige (1-10%) Træthed, Ubehag ved indstiksstedet
Diarré, Kvalme, Opkastning
Ledstivhed
Depression, Søvnløshed
Hududslæt, Hårtab, Plettet udslæt med fortykkelse af huden
Ikke almindelige (0,1-1%) Leverbetændelse
Blodpropper, Åndenød
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion
Kramper
Sjældne (0,01-0,1%) Dårligt fungerende lever
Sygdom i hjertemuskulaturen
Betændelse i lymfekirtler
For meget fedt i blodet, Forhøjet stofskifte, Nedsat stofstifte
Angst, Forvirring, Selvmordsadfærd
Alvorlig hudreaktion
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Påvirkning af nyrerne
Ikke kendt Forhøjet tryk i lungekredsløbet***
Ændring i hudens følesans
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig bindevævssygdom**
Nethindeforandringer

* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.

**Lægemiddelprovokeret.

***Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.

Læs mere om

  • Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.

    Voksne

    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 8,8 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger, derefter 22 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger.
    • Vedligeholdelsesdosis. 22 eller 44 mikrogram 3 gange ugentligt.

    Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 2 år.

  • Graviditet

    Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

    Amning

    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

    Bør ikke anvendes

    • Ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression bør midlet ikke anvendes.
    • Bør indtil videre ikke anvendes til børn, da erfaring savnes.
    • Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
    • Rebif® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme samt ved meget dårligt fungerende nyrer eller lever.
    • Rebif® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.

    Nedsat nyrefunktion

    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).

    Trafikadvarsler

    Ingen advarsel.
  • Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi og visse midler mod depression.

  • Injektionsvæske, opløsning. 1 fyldt injektionssprøjte indeholder 22 mikrogram (6 mill. IE) eller 44 mikrogram (12 mill. IE) interferon-beta-1a.

    Injektionsvæske, opløsning. 1 pen RebiDose indeholder 22 mikrogram (6 mill. IE) eller 44 mikrogram (12 mill. IE) interferon-beta-1a.

    Injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 0,5 ml indeholder 22 mikrogram (6 MIE) eller 44 mikrogram (12 MIE) interferon-beta-1a.

  • Dispensationsform og styrke Præg Kærv Farve

Pakker

Rebif® 8,8 + 22 mikrogram / 6x0,2ml+6x0,5ml fyldt inj.spr. Udgået 18-12-2017 Rebif® 22 mikrogram/0,5 ml / 4 x 1,5 ml Kr. 9.807,85 Rebif® 22 mikrogram/0,5 ml / 12 x 0,5ml fyldt pen, RebiDose Kr. 9.341,60 Rebif® 8,8 + 22 mikrogram / 6x0,2ml+6x0,5ml i fyldt pen Udgået 18-12-2017 Rebif® 22 mikrogram/0,5 ml / 12 x 0,5 ml fyldt inj.spr. Kr. 9.341,60 Rebif® 44 mikrogram/0,5 ml / 4 x 1,5 ml Kr. 12.745,10 Rebif® 44 mikrogram/0,5 ml / 12x0,5ml fyldt inj.spr. Kr. 12.139,00 Rebif® 44 mikrogram/0,5 ml / 12x0,5ml i fyldt pen RebiDose Kr. 12.138,90