Gå til indhold

Renvela

Sanofi
Virksomme stoffer

Sevelamer

Indhold

Bruges mod

Renvela er et middel mod for meget fosfat i blodet.

Renvela anvendes til at styre fosfatkoncentrationen i blodet hos patienter med meget dårligt fungerende nyrer.

Dosering

Findes som tabletter.

  • Dosis er individuel og afhænger af fosfatkoncentrationen i blodet.

Bemærk:

  • Det er vigtigt at følge den anbefalede diæt.
  • Erfaring savnes ved behandling af børn under 6 år.

Sådan virker medicinen

Virker ved at binde sig til fosfat i tarmen. Herved forhindres, at fosfat fra føden optages i blodbanen.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Opkastning

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Luft fra tarmen

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Overfølsomhed

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig beskadigelse i tarmen
  • Blødning eller hul i mave-tarm-kanalen
  • Forstoppelse
  • Midlertidig blokering i tarmen
  • Tarmslyng
  • Tyktarmsbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hudkløe
  • Hududslæt

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Renvela 800 mg / 180 stk.

Sevelamer

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 800 mg

Pris

1.979,85 kr. (11,00 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Sevelamercarbonat "Stada" 800 mg / 180 stk. - 1.021,55 kr. (5,68 kr. pr. enhed)

Renvela 800 mg / 180 stk. (2care4)

Sevelamer

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 800 mg

Pris - Udgået 02-02-2026

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

/

Sevelamer

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Fredag den 14. marts 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.