Gå til indhold

Rilutek®

Sanofi
Virksomme stoffer

Riluzol

Indhold

Bruges mod

Rilutek® er et middel, der anvendes til behandling af amyotrofisk lateral sklerose.
Behandlingen er ikke helbredende, men kan forsinke tidspunktet for, hvornår komplikationer indtræder.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 1 tablet (50 mg) 2 gange i døgnet før morgen- og aftensmåltidet med 12 timers mellemrum og gerne på samme tidspunkt hver dag.


Sådan virker medicinen

  • Virker på delvis ukendt måde.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 9-15 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Kraftesløshed

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Smerter
  • Svimmelhed
  • Ændret følesans i munden
  • Ændring i hudens følesans
  • Søvnighed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Diarré
  • Opkastning
  • Hovedpine

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Lungesygdom

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Leverbetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hududslæt

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Rilutek 50 mg / 56 stk. (blister) (Abacus)

Riluzol

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 50 mg

Pris

742,40 kr. (13,26 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, en udlevering

Billigste erstatning

Rilucare 50 mg / 56 stk. (blister) - 533,05 kr. (9,52 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Tirsdag den 27. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.