Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverpåvirkning.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Røde øjne. Mavesmerter, Kvalme, Oppustethed. Rødfarvning af bl.a. urin og spyt, Træthed. Nældefeber. Nedsat appetit. Bevidsthedssvækkelse, Svimmelhed, Hovedpine. Døsighed. Hudkløe, Hududslæt, Rødme.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse. Fremkaldelse af Addison-krise, Porfyri. Besvær med at styre arme og ben. Forvirring.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Synsforstyrrelser. Alvorlig hudreaktion. Nyresvigt. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Småblødninger i hud og slimhinder. Kredsløbschok.
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Tyktarmsbetændelse.
* Addison-krise er en akut forværring af Addisons sygdom (mangel på binyrebarkhormon) med opkastninger, mavekrampe og bevidsthedsforstyrrelser. Kræver øjeblikkelig kontakt til læge eller skadestue.
Rødfarvning af urin, spyt og tårevæske er en harmløs bivirkning, som forsvinder ved behandlingsophør.
Porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom), da Rimactan® kan udløse anfald, der viser sig ved kolikagtige stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastninger.
Rimactan® skal anvendes med forsigtighed:
Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
Rimactan® farver urin og spyt rødt. Desuden farves tårevæsken rød, hvilket har betydning for personer med bløde kontaktlinser, da linserne kan misfarves.
Hos patienter med Addisons sygdom kan Rimactan® fremkalde Addison-krise, som er en akut forværring af Addisons sygdom (mangel på binyrebarkhormon) med opkastninger, mavekrampe og bevidsthedsforstyrrelser. Kræver øjeblikkelig kontakt til læge eller skadestue.
Trafikadvarsler
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Rimactan® må ikke anvendes sammen med flg. lægemidler:
Rimactan® kan nedsætte virkningen af mange lægemidler, fx:
p-piller
blodfortyndende midler
proteasehæmmere (midler mod HIV)
buspiron (beroligende)
ciclosporin (middel ved organtransplantation)
digoxin (hjertemiddel)
efavirenz (middel mod HIV)
glukokortikoider (binyrebarkhormon)
verapamil (middel mod forhøjet blodtryk)
svampemidler (itraconazol, terbinafin)
metadon (smertestillende)
tamoxifen (kræftmiddel)
triazolam (sovemiddel).
Rimactan® kan nedsætte virkningen af levonorgestrel (fortrydelsespille) markant. Ved behov for nødprævention i op til 4 uger efter indtagelse af Rimactan® bør derfor anvendes et ikke-hormonalt nødpræventionsmiddel, dvs. en kobberspiral. Du skal derfor kontakte din læge.
Rimactan® kan nedsætte virkningen af morphin (stærkt smertestillende middel.
Ved samtidig behandling med Rimactan® og itraconazol (svampemiddel) nedsættes virkningen af begge midler.
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg eller 300 mg rifampicin.