Gå til indhold

Rimactan®

Sandoz
Virksomme stoffer

Rifampicin

Indhold

Bruges mod

Rimactan® er et antibiotikum.

Rimactan® anvendes til behandling af:

  • Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af rifampicin.
  • Anvendes hovedsageligt til behandling af tuberkulose i kombination med andre tuberkulosemidler.
  • Kan desuden anvendes i specielle tilfælde, fx ved alvorlige infektioner med stafylokokker.
  • Kan i visse tilfælde anvendes forebyggende til nærkontakter efter udbrud af meningitis.

Dosering

Findes som kapsler.
Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.


Tuberkulose

  • Voksne og børn over 15 år. Sædvanligvis 600 mg i døgnet som engangsdosis.
  • Børn 3 måneder - 15 år. 10-20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet som engangsdosis, dog højst 450 mg i døgnet.

Forebyggende til nærkontakter efter udbrud af meningitis

  • Voksne og børn over 12 år. 600 mg hver 12. time i 2 dage (i alt 4 doser).
  • Børn 1-12 år. 10 mg pr. kg legemsvægt (højst 600 mg) hver 12. time i 2 dage (i alt 4 doser).
  • Børn under 1 år. 5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time i 2 dage (i alt 4 doser).


Kortvarig behandling af andre infektioner

  • Voksne. 600 mg 2 gange i døgnet eller 300 mg 3 gange i døgnet.
  • Børn. 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme enzymsyntesen i bakterierne, så de går til grunde.
  • Midlet er virksomt over for mange bakteriearter og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Bevidsthedssvækkelse
  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Røde øjne
  • Kvalme
  • Oppustethed
  • Rødfarvning af bl.a. urin og spyt
  • Træthed
  • Nældefeber
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine
  • Døsighed
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Rødme

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Dårligt fungerende lever
  • Leverbetændelse
  • Fremkaldelse af Addison-krise
  • Porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom)
  • Besvær med at styre arme og ben
  • Forvirring

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Gulsot
  • Menstruationsforstyrrelser

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Synsforstyrrelser
  • Alvorlig hudreaktion
  • Kronisk nyresygdom
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Småblødninger i hud og slimhinder
  • Kredsløbschok

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Tyktarmsbetændelse

* Addison-krise er en akut forværring af Addisons sygdom (mangel på binyrebarkhormon) med opkastninger, mavekrampe og bevidsthedsforstyrrelser. Kræver øjeblikkelig kontakt til læge eller skadestue.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Rimactan 150 mg / 100 stk. (blister)

Rifampicin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 150 mg

Pris

688,75 kr. (6,89 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Rimactan 300 mg / 100 stk. (blister)

Rifampicin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 300 mg

Pris - Udgået 02-03-2026

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Rimactan 300 mg / 100 stk. (blister)

Rifampicin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 300 mg

Pris

1.223,40 kr. (12,23 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Torsdag den 12. marts 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.