Serenase® - Danmarks Apotekerforening | apoteket.dk

Gå til indhold

Bruges mod

Serenase® er et middel mod psykoser. Lavdosismiddel.

Serenase® anvendes til:

Psykoser (unge over 13 år og voksne)
Delirium (voksne)
Mani (voksne)
Akut uro ved psykoser eller mani (voksne)
Vedvarende aggression ved visse typer demens (Alzheimers eller vaskulær), hvor man dog normalt vil anvende et nyere såkaldt 2. generations middel.
Vedvarende aggression ved autisme eller udviklingsforstyrrelser (børn og unge 6-17 år)
Alvorlige tilfælde af tics - fx ved Tourettes syndrom (børn og unge 10-17 år samt voksne)
Visse tilfælde af Huntingtons chorea (sygdom med ukontrollerede muskelbevægelser) (voksne)
Kvalme og opkastning.

Dosering

Findes som tabletter, oral opløsning (væske til at drikke) og injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bemærk:

Tabletter. Krydskærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv/kvart tablet indeholder halv/fjerdedel dosis.
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Sådan virker medicinen

Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
Virkningen ved kvalme og opkastning indtræder i løbet af ½-1 time (tabletter og oral opløsning).
Halveringstiden I blodet (T½) er 21-24 timer

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Bivirkninger fra bevægeapparatet
Ufrivillige rykkende bevægelser
Uro og rastløshed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hovedpine
Søvnløshed

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Synsforstyrrelser
Leverpåvirkning
Øget muskelspænding
Bevægeforstyrrelser
Langsomme bevægelser
Motorisk uro
Rysten
Svimmelhed
Ufrivillige langsomme bevægelser
Ufrivillige øjenbevægelser
Depression
Psykoser
Manglende vandladning
Rejsningsproblemer
Blodtryksfald når man rejser sig
Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Forstoppelse
Kvalme
Mundtørhed
Opkastning
Øget spytdannelse
Vægtændring
Døsighed
Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Sløret syn
Leverbetændelse
Allergiske reaktioner
Kramper
Stivhed
Gangforstyrrelser
Kramper i halsmuskulaturen
Parkinsonisme
Sløvhed
Forvirring
Udebleven menstruation
Åndenød
Overfølsomhed over for sollys
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hurtig hjerterytme
Temperaturstigning
Gulsot
Nældefeber
Muskelstivhed
Rastløshed
Mælkeflåd
Nedsat sexlyst
Smertefulde menstruationer
Smerter i brysterne
Ubehag i brysterne
Hudkløe
Øget svedtendens

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring *
Påvirkning af ekg (herunder forlænget QT-interval**)
Muskelkramper
Vedvarende krampe i tyggemusklen
Seksuelle forstyrrelser
Muskelsammentrækninger i luftrørene

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Kraftig menstruation
Menstruationsforstyrrelser

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Ekstra hjerteslag
Hjertebanken
Hjerterytmeforstyrrelser
Akut grøn stær
Lav legemstemperatur
Pludselig død
Alvorlig leversvigt
Ophobning af galde
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Væskeophobning i ansigtet
Lavt blodsukker
Nedbrydning af muskelvæv
Bevægelsesbesvær
Langvarig smertefuld erektion
Udvikling af bryster hos mænd
Hævelse i struben
Sammentrækninger i strubemuskulaturen
Alvorlig hudreaktion
Karbetændelse

* Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.

** Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

Akut glaukom er rapporteret ved samtidig indtag af nogle særlige andre midler som fx levodopa (mod Parkinsons sygdom).

Praktiske erfaringer

Serenase® er et 1. generations lavdosis middel og medfører derfor træthed og såkaldte autonome birkninger (fx mundtørhed, svedtendens, forstoppelse, manglende vandladning) i mindre grad end middeldosis eller højdosis midlerne.
Ekstrapyramidale bivirkninger er hyppige bivirkninger ved antipsykotika og særligt ved 1. generations lavdosis midler som Serenase®. De almindeligste former for ekstrapyramidale bivirkninger er muskelsammentrækninger (som kan være smertefulde), rysten, følelse af indre uro og ufrivillige bevægelser. Risikoen for denne type bivirkninger er sandsynligvis større ved høje doser, ved langtidsbehandling og hos ældre. Der kan være risiko for, at nogle af disse bivirkninger (bl.a. de ufrivillige bevægelser) kan være blivende, også efter man har stoppet behandlingen.
En del antipsykotika, herunder Serenase®, kan medføre forstyrrelser af hjertets rytme. Dette kan ses som ændringer ved måling af ekg og kan i nogle tilfælde udvikle sig alvorligt.
Alle antipsykotika medfører større dødelighed og større risiko for slagtilfælde hos ældre med demens. Samtidig er ældre med demens-sygdomme mere følsomme over for de mange og ofte alvorlige bivirkninger og det anbefales at man slet ikke bruger 1. generationsmidler som Serenase®.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Akut blodprop i hjertet

Serenase® medfører risiko for en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen (forlænget QT-interval), der kan medføre udvikling af alvorlige hjerterytmeforstyrrelser. Midlet må derfor ikke bruges, hvis du for nylig har haft en blodprop i hjertet, da det øger risikoen for alvorlige forstyrrelser af hjerterytmen.

Atypisk parkinsonisme (PSP)

Serenase® må ikke anvendes ved progressiv supranukleær parese (PSP) - en sjælden kronisk lidelse i hjernen, da symptomerne på sygdommen kan forværres.

Behandling med midler der påvirker hjerterytmen

Samtidig behandling med andre midler, der også kan forlænge QT-intervallet, skal undgås, se Anden medicin sammen med Serenase®.

Bevidsthedspåvirkning

Serenase® må ikke bruges ved bevidsthedspåvirkning, fx:

Koma eller komalignende tilstande
Bevidsthedssvækkelse udløst af lægemidler eller rusmidler
Nedsat funktion af centralnervesystemet af andre årsager.

Tilstandene kan forværres af Serenase®.

Demens (Lewy Body demens)

Serenase® må ikke anvendes ved Lewy Body demens. Hvis man lider af denne type demens er man særlig følsom over for en række af bivirkningerne og har øget risiko for udvikling af såkaldt malignt neuroleptikasyndrom, som er en alvorlig tilstand med bl.a. feber og nedsat bevidsthed, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.

Dårligt fungerende hjerte

Serenase® må ikke bruges hvis man har dårligt fungerende hjerte, der ikke er tilstrækkeligt behandlet, da risikoen for udvikling af forlænget QT-interval (en særlig type forstyrrelse af hjertets rytme) er øget. Forlænget QT-interval kan give risiko for alvorlige hjerterytmeforstyrrelser.

For lidt kalium i blodet

Hvis man har for lavt niveau af kalium i blodet, kan der være øget risiko for, at man udvikler alvorlige forstyrrelser af hjertets rytme. Niveauet af kalium i blodet skal derfor være normalt før behandlingen med Serenase® startes.

For lidt magnesium i blodet

Hvis man har for lavt niveau af magnesium i blodet, kan der være øget risiko for, at man udvikler alvorlige forstyrrelser af hjertets rytme. Niveauet af magnesium i blodet skal derfor være normalt før behandlingen med Serenase® startes.

Forstyrrelser af hjerterytmen

Serenase® medfører risiko for en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen (forlænget QT-interval), der kan medføre udvikling af alvorlige hjerterytmeforstyrrelser. Midlet må derfor ikke bruges, hvis du har eller tidligere har haft såkaldt ventrikulær takykardi, en form for hurtig hjerterytme, da det øger risikoen for alvorlige forstyrrelser af hjerterytmen.

Parkinsons sygdom

Behandling med Serenase® skal undgås ved Parkinsons sygdom. Serenase® medfører parkinsonismelignende bivirkninger og kan forværre symptomerne ved Parkinsons sygdom.

Brystkræft

Nogle antipsykotika, herunder Serenase®, kan øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.

Demens

Brug af antipsykotika som Serenase® til psykiske og adfærdsmæssige symptomer ved demens anbefales normalt ikke. Efter nøje overvejelse kan behandling være dog være nødvendig i enkelte tilfælde (fx ved akut fare for personen selv eller andre), men i så fald skal der bruges et såkaldt 2. generationsmiddel (Serenase® er et 1. generationsmiddel).

Behandling med antipsykotika ved demens medfører større dødelighed og giver øget risiko for en lang række tilstande, herunder blodprop i hjernen eller hjertet, lungebetændelse og svigt af nyrene.

For højt stofskifte

Visse af bivirkningerne fra nervesystemet ved Serenase® kan muligvis øges, ved forhøjet stofskifte.

Hjerte-karsygdom

For lavt blodtryk (hypotension) er en kendt bivirkning ved Serenase®. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis du lider af en hjerte-kar sygdom, der kan forværres ved fald i blodtrykket.

Kramper

Der er set tilfælde af kramper under behandling med Serenase®. Forsigtighed anbefales hvis man tidligere har haft kramper eller hvis man lider af en sygdom, hvor riskoen for kramper er øget.

Måling af ekg

Der skal tages et elektrokardiogram (ekg) før behandlingen startes og efterfølgende under behandlingen. Hvis hjerterytmen bliver påvirket, kan lægen i nogle tilfælde vurdere, at dosis skal nedsættes eller du helt skal stoppe behandlingen med Serenase®.

Måling af salte i blodet

Det anbefales at man får målt blodets indhold af kalium og magnesium før behandlingen startes og regelmæssigt under behandlingen.

Måling af vægt

Ved behandling med Serenase® kan der ses vægtøgning. Regelmæssig fysisk aktivitet og opmærksomhed på kosten anbefales. Under behandlingen bør man regelmæssigt måle BMI og taljeomfang.

Overvågning for forstyrrelse af hjerterytmen

Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.

Risikofaktorer for malignt neuroleptika syndrom

Såkaldt malignt neuroleptikasyndrom kan ses i meget sjældne tilfælde (se bivirkninger). Risikoen for at udvikle tilstanden kan muligvis være større ved bl.a. dehydrering, fejlernæring, jernmangel, fysisk udmattelse, ophidselse, indtag af visse narkotiske stoffer samt hvis man lider af for højt stofskifte eller lidelser, der påvirker hjernen som fx forskellige former for delirium, demens-sygdomme, hjerne-betændelse eller kræft i hjernen.

Tilstande med dårligt fungerende lever

Serenase® omsættes i høj grad i leveren. Ved dårligt fungerende lever anbefales halv beyndelsesdosis og forsigtig dosisstigning (mindre dosisøgninger og længere intervaller mellem doserne).

Tilstande med øget risiko for udvikling af en særlig type forstyrrelser af hjerterytmen (forlænget QT-interval)

Forlænget QT-interval (en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen), der kan medføre udvikling af alvorlige hjerterytmeforstyrrelser, er set ved behandling med Serenase®.

Forsigtighed anbefales hvis du har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval, som fx:

Langsom hjerterytme
Forskellige hjertelidelser
Tidligere QT-forlængelse i nærmeste famillie
Samtidig behandling med vanddrivende midler.

Ældre

Generel anbefales forsigtig anvendelse til ældre, der er mere følsomme for mange af bivirkningerne - bl.a. med øget risiko for blodtryksfald, når man rejser sig. I de fleste tilfælde anbefales nedsat dosis, se Sådan tager du Serenase®.

Øget risiko for blodprop i en vene

Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper (fx efter større operationer, hvis man lider af en kræftsygdom, ved overvægt, hvis man har været sengeliggende i længere tid eller hvis nogle i ens nærmeste famillie har haft blodpropper).

Nedsat nyre

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Nedsat lever

Begyndelsesdosis skal halveres og evt. dosisøgning skal ske langsomt ved dårligt fungerende lever.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Serenase 5 mg/ml / 5 amp. a 1 ml

Haloperidol

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 5 mg/ml

Pris

56,60 kr. (11,32 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Serenase 2 mg/ml / 100 ml

Haloperidol

Lægemiddelform

Oral opløsning 2 mg/ml

Pris

125,10 kr. (1,25 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Serenase 5 mg / 100 stk.

Haloperidol

Lægemiddelform

Tabletter 5 mg

Pris

95,30 kr. (0,95 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Fredag den 31. juli 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. august 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.