Gå til indhold

Serenase®

Essential Pharma
Virksomme stoffer

Haloperidol

Indhold

Bruges mod

Serenase® er et middel mod psykoser. Lavdosismiddel.

Serenase® anvendes til:

  • Psykoser (unge over 13 år og voksne)
  • Delirium (voksne)
  • Mani (voksne)
  • Akut uro ved psykoser eller mani (voksne)
  • Vedvarende aggression ved visse typer demens (Alzheimers eller vaskulær), hvor man dog normalt vil anvende et nyere såkaldt 2. generations middel.
  • Vedvarende aggression ved autisme eller udviklingsforstyrrelser (børn og unge 6-17 år)
  • Alvorlige tilfælde af tics - fx ved Tourettes syndrom (børn og unge 10-17 år samt voksne)
  • Visse tilfælde af Huntingtons chorea (sygdom med ukontrollerede muskelbevægelser) (voksne)
  • Kvalme og opkastning.

Dosering

Findes som tabletter, oral opløsning (væske til at drikke) og injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bemærk:

  • Tabletter. Krydskærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv/kvart tablet indeholder halv/fjerdedel dosis.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
  • Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
  • Virkningen ved kvalme og opkastning indtræder i løbet af ½-1 time (tabletter og oral opløsning).
  • Halveringstiden I blodet (T½) er 21-24 timer

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Bivirkninger fra bevægeapparatet
  • Ufrivillige rykkende bevægelser
  • Uro og rastløshed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hovedpine
  • Søvnløshed

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Synsforstyrrelser
  • Leverpåvirkning
  • Øget muskelspænding
  • Bevægeforstyrrelser
  • Langsomme bevægelser
  • Motorisk uro
  • Rysten
  • Svimmelhed
  • Ufrivillige langsomme bevægelser
  • Ufrivillige øjenbevægelser
  • Depression
  • Psykoser
  • Manglende vandladning
  • Rejsningsproblemer
  • Blodtryksfald når man rejser sig
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Mundtørhed
  • Opkastning
  • Øget spytdannelse
  • Vægtændring
  • Døsighed
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Sløret syn
  • Leverbetændelse
  • Allergiske reaktioner
  • Kramper
  • Stivhed
  • Gangforstyrrelser
  • Kramper i halsmuskulaturen
  • Parkinsonisme
  • Sløvhed
  • Forvirring
  • Udebleven menstruation
  • Åndenød
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Temperaturstigning
  • Gulsot
  • Nældefeber
  • Muskelstivhed
  • Rastløshed
  • Mælkeflåd
  • Nedsat sexlyst
  • Smertefulde menstruationer
  • Smerter i brysterne
  • Ubehag i brysterne
  • Hudkløe
  • Øget svedtendens

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet
  • Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring *
  • Påvirkning af ekg (herunder forlænget QT-interval**)
  • Muskelkramper
  • Vedvarende krampe i tyggemusklen
  • Seksuelle forstyrrelser
  • Muskelsammentrækninger i luftrørene

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kraftig menstruation
  • Menstruationsforstyrrelser

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Ekstra hjerteslag
  • Hjertebanken
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Akut grøn stær
  • Lav legemstemperatur
  • Pludselig død
  • Alvorlig leversvigt
  • Ophobning af galde
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Væskeophobning i ansigtet
  • Lavt blodsukker
  • Nedbrydning af muskelvæv
  • Bevægelsesbesvær
  • Langvarig smertefuld erektion
  • Udvikling af bryster hos mænd
  • Hævelse i struben
  • Sammentrækninger i strubemuskulaturen
  • Alvorlig hudreaktion
  • Karbetændelse

* Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.

** Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

  • Akut glaukom er rapporteret ved samtidig indtag af nogle særlige andre midler som fx levodopa (mod Parkinsons sygdom).

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Serenase 5 mg/ml / 5 amp. a 1 ml

Haloperidol

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 5 mg/ml

Pris

56,60 kr. (11,32 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Serenase 2 mg/ml / 100 ml

Haloperidol

Lægemiddelform

Oral opløsning 2 mg/ml

Pris

125,10 kr. (1,25 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Serenase 5 mg / 100 stk.

Haloperidol

Lægemiddelform

Tabletter 5 mg

Pris

95,30 kr. (0,95 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Tirsdag den 9. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.