Gå til indhold

Sialanar

Proveca Pharma
Virksomme stoffer

Glycopyrroniumbromid

Indhold

Bruges mod

Sialanar er et middel med virkning på det automatiske (autonome) nervesystem.

Sialanar anvendes til behandling af spytflåd (savlen eller kraftig spytproduktion) hos børn og unge over 3 år. Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som oral opløsning (væske til at drikke).

Børn og unge over 3 år

  • Dosis er individuel og afhængig af legemsvægt.
  • Begyndelsesdosis. 12,8 mikrogram pr. kg legemsvægt 3 gange i døgnet.
  • Derefter øges dosis hver 7. dag indtil passende dosis.
  • Højst 64 mikrogram pr. kg legemsvægt 3 gange i døgnet eller 6 ml 3 gange i døgnet afhængigt af, hvad der giver den laveste dosis.

Bemærk

  • Se "Håndtering og holdbarhed" vedr. udtagning af dosis fra flasken.
  • Bør indtages på en af følgende måder:
    • Mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et måltid
    • På samme tidspunkter hver dag i forhold til indtagelse af mad
    • Hvis der pga. særlige behov er nødvendigt at indtage dosis samtidig med mad, skal dosis indtages sammen med mad hver gang.
  • Fødevarer med højt fedtindhold bør undgås under behandlingen.
  • Lægen skal kontaktes mindst hver 3. måned for at få vurderet, om dosisjustering er nødvendig.
  • Manglende erfaring ang. behandling i over 24 uger.
  • Begrænset erfaring vedr. børn < 3 år.
  • Bør ikke anvendes til ældre over 65 år pga. manglende erfaring.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-90 ml/min)


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at nedsætte mængden af signalstoffet acetylkolin.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 2,5-4 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Manglende vandladning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Mundtørhed
  • Opkastning
  • Irritabilitet
  • Nedsat mængde sekret i luftvejene
  • Tilstoppet næse
  • Ansigtsrødme

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Uro og rastløshed
  • Urinvejsinfektion
  • Lungebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Temperaturstigning
  • Luftvejsinfektion
  • Døsighed
  • Næseblod
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Ufrivillige øjenbevægelser
  • Væskemangel

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstørrede pupiller
  • Dårlig ånde
  • Svamp i spiserøret
  • Tørst
  • Hovedpine

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Langsom puls (forbigående)
  • Grøn stær *
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Allergiske reaktioner
  • Adfærdsforstyrrelse
  • Angst
  • Humørsvingninger
  • Hyperaktivitet
  • Koncentrationsbesvær
  • Pludselig og stærk vandladningstrang

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Lysfølsomhed i øjet
  • Tørre øjne
  • Kvalme
  • Rastløshed
  • Søvnløshed
  • Bihulebetændelse
  • Nedsat svedtendens
  • Tør hud

* Lægemidlet kan i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.

Mindre børn kan være mere følsomme over for bivirkningerne.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Sialanar 320 mikrogram/ml / 250 ml

Glycopyrroniumbromid

Lægemiddelform

Oral opløsning 320 mikrogram/ml

Pris

4.005,25 kr. (16,02 kr. pr. enhed)

Generelt klausuleret medicintilskud, recept

Kun til sygehuse og speciallæger

Revisionsdato

Mandag den 5. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.