Gå til indhold

Simulect®

Novartis
Virksomme stoffer

Basiliximab

Indhold

Bruges mod

Simulect® er et middel, der anvendes sammen med andre lægemidler for at forhindre, at kroppen afstøder det nye organ efter en nyretransplantation.
Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som pulver til injektions/infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

  • Dosis er individuel.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 7 døgn.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Urinvejsinfektion
  • Forhøjet blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstoppelse
  • Luftvejsinfektion
  • De mest almindelige bivirkninger hos voksne var diarré, kvalme, smerter, vægtøgning, væskeophobning i fx arme og ben, blodmangel, hovedpine, vægtøgning, komplikationer ved operationssåret, for meget kalium i blodet, for meget kolesterol i blodet, forhøjet kreatinin i blodet, for lidt fosfor i blodet.
  • Hos børn: uønsket hårvækst, høfeber, feber, viral infektion og blodforgiftning.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Simulect 20 mg / 1 sæt (Orifarm)

Basiliximab

Lægemiddelform

Pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning 20 mg

Pris

15.175,15 kr. (15.175,15 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Simulect 20 mg / 1 stk. (2care4)

Basiliximab

Lægemiddelform

Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning 20 mg

Pris

10.353,30 kr. (10.353,30 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Simulect 20 mg / 1 stk.

Basiliximab

Lægemiddelform

Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning 20 mg

Pris

11.306,55 kr. (11.306,55 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Billigste erstatning

Simulect 20 mg / 1 stk. (2care4) - 10.353,30 kr. (10.353,30 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.