Gå til indhold

Skyclarys®

Biogen
Virksomme stoffer

Omaveloxolon

Indhold

Bruges mod

Skyclarys® anvendes til behandling af voksne og unge på mindst 16 år, som har en sjælden nedarvet sygdom (Friedreichs ataksi) der forårsager fremadskridende skade på nervesystemet og problemer med bevægeapparatet.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som kapsler.

Voksne og børn fra 16 år

150 mg én gang dagligt.

Dosis skal muligvis nedsættes, hvis du samtidig tager midler der påvirker omsætning af Skyclarys® i kroppen.

Bemærk:

  • Hvis du kaster op, skal du ikke tage en ekstra dosis.
  • Der er ingen erfaring med brug hos børn og unge under 16 år.

Sådan virker medicinen

Hos patienter med Friedreichs ataksi er aktivitet af et protein nedsat.

Skyclarys® aktiverer dette protein, som kan håndtere oxidativ stress og spiller en beskyttende rolle mod sygdomme, som nedbryder nervesystemet.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Overfølsomhed
  • Leverpåvirkning
  • Rygsmerter
  • Sammentrækning af musklerne

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Træthed
  • Influenzalignende symptomer
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine
  • Smerter i mund og svælg

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • For meget fedt i blodet
  • For meget kolesterol i blodet
  • Urinvejsinfektion

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Smertefulde menstruationer

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Skyclarys 50 mg / 90 stk.

Omaveloxolon

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 50 mg

Pris

224.020,30 kr. (2.489,11 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Mandag den 10. november 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.