Gå til indhold

Spexotras

Novartis
Virksomme stoffer

Trametinib

Indhold

Bruges mod

Spexotras er et middel mod kræft (enzymhæmmer).

Spexotras anvendes ved visse former for kræft i hjernen hos børn over 1 år og bruges normalt i kombination med et andet middel, dabrafenib.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som pulver til oral opløsning.

Dosis udregnes efter barnets vægt og gives en gang i døgnet sammen med et middel med dabrafenil. Ved bivirkninger kan det evt. være nødvendigt at justere dosis.

Bemærk:

  • Dosis bør tages på omtrent samme tidspunkt hver dag - fast sammen med enten morgen eller aftendosis af dabrafenib.
  • Dosis skal tages uden mad, dvs. mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid. Hvis faste ikke tåles af barnet, kan der evt. ammes/gives modermælkserstatning.
  • Hvis barnet kaster op efter at have taget tabletten, bør man ikke give en ny dosis, men vente til den næste planlagte dosis.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme et enzym, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 5 døgn.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning
  • Mavesmerter
  • Leverpåvirkning
  • Åndenød
  • Hårtab
  • Forhøjet blodtryk
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Mundtørhed
  • Opkastning
  • Temperaturstigning
  • Træthed
  • Hoste
  • Acnelignende udslæt
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Tør hud

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Hjertesvigt
  • Langsom puls
  • Sløret syn
  • Synstab
  • Mundbetændelse
  • Betændelse i slimhinder
  • Allergiske reaktioner
  • Hævelse omkring øjnene
  • Væskeophobning i ansigtet
  • Hududslæt med betændte blærer
  • Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion
  • Væskemangel
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Betændelseslignende reaktion i lungerne *
  • Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder
  • Betændelse i hudens dybere lag
  • Betændelse i hårsæk
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Rødme

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kraftesløshed
  • Infektion i neglene
  • Revner i huden
  • Lymfødem - hævelse af arm eller ben pga. ophobet lymfevæske

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • AV-blok
  • Blodprop i nethinden
  • Hævelse inde i øjet ved synsnerven
  • Nethindeforandringer
  • Nethindeløsning
  • Hul på tarmen
  • Tyktarmsbetændelse
  • Bindevævslidelse - Sarkoidose
  • Nedbrydning af muskelvæv
  • Lungesygdom *
  • Hududslæt med betændte blærer og feber

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Sjælden blodsygdom *

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem
  • Alvorlig hudreaktion
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

* Behandling med Spexotras stoppes normalt ved disse bivirkninger.

Temperaturstigning

  • Hvis temperaturen stiger til 38 ⁰C eller derover, afbrydes behandlingen normalt og man vil forsøge at få temperaturen ned ved at behandle med fx paracetamol.
  • Hvis der tidligere har været temperaturstigninger ved behandling med Spexotras kan det overvejes at afbryde behandlingen allerede ved første tegn på temperaturstigning.
  • Behandlingen med Spexotras kan startes igen, når temperaturen er normal, evt. med en lavere dosis, hvis man har haft andre symptomer i forbindelse med forhøjelsen af temperaturen (fx dehydrering, for lavt blodtryk, påvirkning af nyrerne elle svære kulderystelser).

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Spexotras 0,05 mg/ml / 1 stk. (90 ml)

Trametinib

Lægemiddelform

Pulver til oral opløsning 0,05 mg/ml

Pris

4.578,15 kr. (4.578,15 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Fredag den 27. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.