Gå til indhold

Sunlenca®

Gilead Sciences
Virksomme stoffer

Lenacapavir

Indhold

Bruges mod

Sunlenca® anvendes til behandling af HIV/AIDS (Kapsid-hæmmer).

Sunlenca® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:

  • HIV-infektion.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter og injektionsvæske, som gives på et sted i maven.

En behandling består af tabletter og injektionsvæske

Behandlingstidspunkt

Dosis: Opstart

Dag 1

600 mg (2 x 300 mg tabletter)

Dag 2

600 mg (2 x 300 mg tabletter)

Dag 8

300 mg (1 x 300 mg tablet)

Dag 15

927 mg injektion (2 x 1,5 ml injektion)*

Dosis: Opstart

Hver 6. måned (26 uger)** +/- 2 uger

927 mg injektion (2 x 1,5 ml injektion)*

* 2 injektioner, hver på et separat sted i maven.

** Fra datoen for den sidste injektion.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme dannelsen af virus.
  • Halveringstiden i blodet (T½) efter indtagelse af tabletter og indgivelse af injektion i maven er hhv. 10 - 12 dage og 8 - 12 uger.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Reaktioner fra immunforsvaret

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Sunlenca 464 mg / 2 stk.

Lenacapavir

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 464 mg

Pris

196.989,20 kr. (98.494,60 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Sunlenca 300 mg / 5 stk. (Blister)

Lenacapavir

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 300 mg

Pris

32.849,70 kr. (6.569,94 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 28. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.