Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Feber, Træthed. Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab. For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit. Rygsmerter. Åndenød, Hoste. Hudkløe. Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nældefeber. Forhøjet galdefarvestof. Brystsmerter. Betændelse i hudens dybere lag, Hududslæt.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Der er risiko for svær lungebetændelse. Hvis du får problemer med vejrtrækningen, skal du undersøges for lungebetændelse. Hvis du får lungebetændelse, skal behandlingen stoppes.
Muligvis kan du ikke tåle solen under behandlingen. Brug derfor solbeskyttelse og solbriller under behandlingen og mindst 7 dage efter sidste dosis.
Du vil jævnligt få taget blodprøver for at følge funktionen af din lever og bugspytkirtel.
Trafikadvarsler
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig behandling med ketoconazol (svampemiddel), clarithromycin (antibiotika) eller ritonavir (middel mod HIV) kan øge virkningen af Tabrecta.
Samtidig behandling med midler mod epilepsi (carbamazepin, phenytoin), rifampicin (tuberkulosemiddel) eller naturlægemidler med perikum kan nedsætte virkningen af Tabrecta.
Tabrecta kan øge virkningen og bivirkninger af fx digoxin (hjertemiddel) og rosuvastatin (middel mod forhøjet kolesterol).
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg eller 200 mg capmatinib.
