Gå til indhold

Tabrecta®

Novartis
Virksomme stoffer

Capmatinib

Indhold

Bruges mod

Tabrecta® er et middel mod lungekræft. Enzymhæmmer.

Tabrecta® anvendes til behandling af visse former for lungekræft.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne

  • 400 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk

  • Må ikke knuses
  • Kan opslæmmes i vand
  • Kan tages med eller uden mad
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at binde sig til et unormalt protein (MET-protein) inde i kræftcellen og bremser derved spredningen af kræft.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 7 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning
  • For lidt natrium i blodet
  • Rygsmerter
  • Åndenød
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Temperaturstigning
  • Træthed
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Påvirkning af bugspytkirtlen
  • Vægttab
  • Nedsat appetit
  • Hoste
  • Hudkløe

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet galdefarvestof
  • Betændelse i hudens dybere lag

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Smerter i brysterne
  • Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Overfølsomhedsreaktioner

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Tabrecta 150 mg / 120 stk. (blister)

Capmatinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 150 mg

Pris

71.925,65 kr. (599,38 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Tabrecta 200 mg / 120 stk. (blister)

Capmatinib

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 200 mg

Pris

71.925,65 kr. (599,38 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 25. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.