Gå til indhold

Thiotepa "Fresenius Kabi"

Fresenius Kabi
Virksomme stoffer

Thiotepa

Indhold

Bruges mod

Thiotepa "Fresenius Kabi" er et celledræbende middel (alkylerende middel).

Thiotepa "Fresenius Kabi" anvendes til forberedelse til knoglemarvstransplantation. Midlet fungerer ved at ødelægge knoglemarvsceller, hvilket muliggør transplantation af nye knoglemarvsceller. Derved bliver kroppen i stand til at producere raske blodlegemer.

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indsprøjtes i en blodåre.

  • Doseringen er individuel og afhænger bl.a. af kræfttype, og om behandlingen kombineres med andre celledræbende midler.

Sådan virker medicinen

Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Høretab
  • Midlertidige skader på det indre øre
  • Tinnitus
  • Sløret syn
  • Øjenbetændelse
  • Mavesmerter
  • Mundbetændelse
  • Tarmbetændelse
  • Forstørret lever
  • Blodforgiftning
  • Infektioner
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • Forhøjet blodsukker
  • Kramper
  • Ledsmerter
  • Rygsmerter
  • Påvirkning af hjernen
  • Svimmelhed
  • Ændring i hudens følesans
  • Forvirring
  • Psykiske ændringer
  • Blod i urinen
  • Blærebetændelse
  • Blødning fra skeden
  • Nedsat antal sædceller i sædvæsken
  • Udebleven menstruation
  • Lungebetændelse
  • Hårtab
  • Forhøjet blodtryk
  • Hjerneblødning/blodprop i hjernen
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Spiserørskatar
  • Kraftesløshed
  • Kulderystelser
  • Temperaturstigning
  • Gulsot
  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
  • Påvirkning af bugspytkirtlen
  • Vægtøgning
  • Nedsat appetit
  • Muskelsmerter
  • Hovedpine
  • Næseblod
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Lymfødem - hævelse af arm eller ben pga. ophobet lymfevæske

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blødning
  • Hjertesvigt
  • Grå stær
  • Hul på tarmen
  • Tarmslyng
  • Samtidig svigt af to eller flere organer
  • Allergiske reaktioner
  • Kræftsvulster
  • Bivirkninger fra bevægeapparatet
  • Angst
  • Problemer med tankevirksomhed og hukommelse
  • Kronisk nyresygdom
  • Nedsat urinproduktion
  • Betændelseslignende reaktion i lungerne
  • Væske i lungerne
  • Rødme
  • Hjerneblødning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Forstoppelse
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Forhøjet urinstof i blodet
  • Smertefuld vandladning
  • Symptomer på overgangsalderen
  • Hoste

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjertemuskelbetændelse
  • Sygdom i hjertemuskulaturen
  • For lidt ilt i blodet
  • Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk
  • Hallucinationer
  • Uro og rastløshed
  • Nedsat evne til at få børn

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Thiotepa "Fresenius Kabi" 15 mg / 1 stk.

Thiotepa

Lægemiddelform

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 15 mg

Pris

173,50 kr. (173,50 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Thiotepa "Fresenius Kabi" 100 mg / 1 stk.

Thiotepa

Lægemiddelform

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 100 mg

Pris

945,20 kr. (945,20 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 29. oktober 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.