Gå til indhold

Tobradex®, komb.

Novartis
Virksomme stoffer

Dexamethason, Tobramycin

Indhold

Bruges mod

Tobradex® er et øjenmiddel med binyrebarkhormon og antibiotikum i kombination.

Tobradex® anvendes hos børn og voksne til:

  • Forebyggelse og behandling af øjenbetændelse og andre vævsreaktioner (inflammation) i øjet i forbindelse med operation for grå stær.

Dosering

Findes som øjendråber.

Voksne og børn over 2 år

  • Sædvanligvis 1 dråbe i øjet 4-6 gange i døgnet.
  • De 2 første dage kan dosis evt. øges til 1 dråbe hver 2. time. Aftrappes ved bedring.
  • Behandlingstiden er sædvanligvis 14 dage og må ikke overskride 24 dage.

Bemærk:

  • Kombinerede øjendråber bør ikke anvendes ved infektion i øjet med pus.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 2 år.
  • Ved rolig lukning af øjet og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 2 minutter efter inddrypning, bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og reducerer samtidig de systemiske  bivirkninger.

Sådan virker medicinen

Virker dels ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses efter en operation (dexamethason), dels bakteriedræbende (tobramycin).

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet tryk i øjet
  • Sløret syn
  • Øjensmerter
  • Sammentrækninger i strubemuskulaturen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hævelse i øjets slimhinde
  • Øjengener
  • Øjenirritation
  • Øjenkløe
  • Hovedpine
  • Høfeber

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergiske reaktioner i øjet
  • Hornhindebetændelse
  • Sår på hornhinden *

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Røde øjne
  • Tørre øjne
  • Smagsforstyrrelser

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Overfølsomhed
  • Væskeophobning i ansigtet
  • Svimmelhed
  • Alvorlig hudreaktion

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstørrede pupiller
  • Hævede øjenlåg
  • Røde øjenlåg
  • Tåreflåd
  • Kvalme
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Generelt har de kombinerede øjenprodukter med antibiotika og binyrebarhormon stort set ingen bivirkninger. Følgende er dog registreret i forbindelse med godkendelsen:

* Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.

  • Forhøjet tryk i øjet debuterer typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan det forårsage grøn stær med blivende synstab. Trykstigningen kan også ses hos børn.
  • Binyrebarkhormoner kan fremskynde udvikling af grå stær og vækst af svampe.
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
  • Cushings syndrom eller andre forstyrrelser i kroppens produktion af binyrebarkhormon kan forekomme efter intensiv eller langvarig behandling. Risikoen skyldes, at kroppen med tiden udsættes for en større mængde binyrebarkhormon, som kan påvirke særlige følsomme patienter, herunder børn.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Tobradex 1+3 mg/ml / 5 ml

Dexamethason

Lægemiddelform

Øjendråber, suspension 1+3 mg/ml

Pris

103,40 kr. (20,68 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Tobradex 1+3 mg/ml / 5 ml - 102,10 kr. (20,42 kr. pr. enhed)

Tobradex 1+3 mg/ml / 5 ml

Dexamethason

Lægemiddelform

Øjendråber, suspension 1+3 mg/ml

Pris

209,00 kr. (41,80 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Tobradex 1+3 mg/ml / 5 ml - 102,10 kr. (20,42 kr. pr. enhed)

Tobradex 1+3 mg/ml / 5 ml

Dexamethason

Lægemiddelform

Øjendråber, suspension 1+3 mg/ml

Pris

102,10 kr. (20,42 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Mandag den 26. januar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.