Gå til indhold

Travoprost "Teva"

TEVA
Virksomme stoffer

Travoprost

Indhold

Bruges mod

Travoprost "Teva" er et prostaglandin-lignende øjenmiddel.

Travoprost "Teva" anvendes mod visse former for grøn stær (åbenvinklet glaukom).

Dosering

Findes som øjendråber.

Voksne og børn over 2 mdr.

  • Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje 1 gang i døgnet om aftenen.

Bemærk:

  • Begrænset erfaring vedr. behandling af børn i aldersgruppen 2 måneder til 3 år. Hos børn < 2 mdr. er der ingen data for sikkerhed og virkning af Travoprost "Teva".
  • Hos børn under 3 år, som fortrinsvis lider af PCG (primært medfødt glaukom), forbliver kirurgi (fx trabekulotomi/goniotomi) førstevalgsbehandling.
  • Ved rolig lukning af øjet og let tryk med en finger på nederste øjenlåg ind mod næsen i 1-2 minutter efter drypning reduceres risikoen for bivirkninger i kroppen (fx hjertebanken, langsom puls og astma).

Sådan virker medicinen

Virker ved at øge afløbet af kammervæske, så trykket i øjet nedsættes.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Røde øjne

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øjensmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hævede øjenlåg
  • Tørre øjne
  • Øget mængde pigmentfarve i regnbuehinden
  • Øjenirritation
  • Øjenkløe

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergisk reaktion i øjet
  • Grå stær
  • Hornhindebetændelse
  • Regnbuehindebetændelse
  • Sløret syn
  • Synsforstyrrelser (nedsat syn)
  • Synspåvirkning
  • Sår på hornhinden *
  • Udadvendt øjenlåg
  • Øjenbetændelse
  • Årehindebetændelse i øjet
  • Hævelse omkring øjnene
  • Overfølsomhed
  • Åndenød

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hjertebanken
  • Betændelse i øjenlågsrandene
  • Farvning af det hvide i øjnene
  • Lysfølsomhed i øjet
  • Pigmentforandringer og misfarvning af huden på øjenlåget
  • Røde øjenlåg
  • Tåreflåd
  • Ændrede øjenvipper (forøget længde
  • tykkelse og antal
  • misfarvning)
  • Øget sekret fra øjet
  • Mundtørhed
  • Hovedpine
  • Hoste
  • Høfeber
  • Irritation i halsen
  • Tilstoppet næse
  • Tørhed i næsen
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Mørke rande omkring øjnene
  • Uønsket hårvækst

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Lagsommere puls
  • Betændelse i øjets årehinde
  • Hævelse inde i øjet
  • Lysfænomener
  • Forværret mavesår
  • Ledsmerter
  • Nedsat følesans
  • Svimmelhed
  • Nedsat vejrtrækning
  • Talebesvær
  • Forhøjet blodtryk
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hævelse i øjets slimhinde
  • Tilstopning af kirtlerne på øjenlågskanten med dannelse af bygkorn
  • Træthed i øjnene
  • Fordøjelsesbesvær
  • Forstoppelse
  • Smagsforstyrrelser
  • Kraftesløshed
  • Forkølelsessår (i øjet)
  • Muskel- og ledsmerter
  • Smerter i mund og svælg
  • Allergiske hudreaktioner

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Langsom puls
  • Tinnitus
  • Indsunkne øjne
  • Mavesmerter
  • Angst
  • Depression
  • Ufrivillig vandladning
  • Forværret astma

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Hurtig hjerterytme
  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Søvnløshed
  • Smertefuld vandladning
  • Smerter i brysterne
  • Næseblod

*Benzalkoniumchlorid kan medføre sår på hornhinden.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Travoprost "Teva" 40 mikrogram/ml / 2,5 ml

Travoprost

Lægemiddelform

Øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml

Pris

86,55 kr. (34,62 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Travoprost "Teva" 40 mikrogram/ml / 3 x 2,5 ml

Travoprost

Lægemiddelform

Øjendråber, opløsning 40 mikrogram/ml

Pris

191,45 kr. (25,53 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Torsdag den 25. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.