Gå til indhold

Ultracortenol®

Agepha
Virksomme stoffer

Prednisolon

Indhold

Bruges mod

Ultracortenol® er et øjenmiddel. Binyrebarkhormon.

Ultracortenol® anvendes til behandling af overfølsomhedsreaktioner eller betændelsesagtige reaktioner (inflammation) i øjnene.

Dosering

Findes som øjensalve.

  • En stribe salve anbringes inden for nederste øjenlåg 2-3 gange i døgnet.
  • Midlet må ikke anvendes i mere end 10 dage uden kontrol hos øjenlæge.
  • Bemærk: Binyrebarkhormoner bør så vidt muligt kun anvendes i korte perioder for at undgå bivirkninger.

Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses i øjnene ved overfølsomhedstilstande eller ved inflammation.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Sløret syn

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Røde øjne
  • Øjenirritation

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hornhindebetændelse

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Brist af hornhinden
  • Forandringer på hornhinden (efter langtidsbrug)
  • Forhøjet tryk i øjet
  • Grøn stær
  • Grå stær
  • Synsforstyrrelser

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hængende øjenlåg

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstørrede pupiller
  • Forhøjet tryk i øjet debuterer typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan det forårsage grøn stær med blivende synstab. Trykstigningen kan også ses hos børn.
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Ultracortenol 0,5 % / 5 g

Prednisolon

Lægemiddelform

Øjensalve 0,5 %

Pris

181,55 kr. (36,31 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Mandag den 20. april 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. maj 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.