Gå til indhold

Vedrop

Recordati AB
Virksomme stoffer

Tocofersolan

Indhold

Bruges mod

Vedrop anvendes til behandling af:

  • Vitamin E-mangel som følge af dårlig optagelse hos børn og unge, der lider af kronisk kolestase (en arvelig eller medfødt sygdom,
    hvor galde ikke kan udskilles fra leveren til tarmene).


Må kun udleveres fra sygehus eller pædiatrisk speciallægeklinik.

Dosering

Findes som oral opløsning (væske til at drikke).


Børn og unge under 18 år

  • Sædvanligvis 17 mg pr. kg legemsvægt i døgnet (svarende til 0,34 ml pr. kg legemsvægt i døgnet).

Indtagelse af Vedrop:

  • Kan gives direkte i munden ved hjælp af den medfølgende sprøjte
  • Kan sprøjtes ned i et glas med postevand, som efterfølgende drikkes.

Sådan virker medicinen

Virker bl.a. ved at stoppe nedbrydningen af de vigtige flerumættede fedtsyrer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning
  • Hårtab

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kraftesløshed
  • Hovedpine
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Vedrop 50 mg/ml / 20 ml

Tocofersolan

Lægemiddelform

Oral opløsning 50 mg/ml

Pris

753,50 kr. (37,67 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Vedrop 50 mg/ml / 60 ml

Tocofersolan

Lægemiddelform

Oral opløsning 50 mg/ml

Pris

2.216,85 kr. (36,95 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Revisionsdato

Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.