Gå til indhold

Velphoro®

Vifor Pharma
Virksomme stoffer

Sucroferrioxyhydroxid

Indhold

Bruges mod

Velphoro® er et middel mod for meget fosfat i blodet.

Velphoro® anvendes til at styre fosfatkoncentrationen i blodet hos patienter, som er i dialyse på grund af kronisk nyresygdom.

Dosering

Findes som tyggetabletter.

Voksne og børn over 12 år

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 500 mg 3 gange i døgnet i forbindelse med måltiderne.
  • Vedligeholdelsesdosis er individuel og afhænger af fosfatkoncentrationen i blodet.

Børn 2-12 år

  • Velphoro® findes som et oralt pulver til børn (ikke markedsført).
  • Fra 6 år kan tyggetabletter evt. benyttes.
  • Dosering er individuel.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn under 2 år.

Sådan virker medicinen

Virker ved at binde sig til fosfat i tarmen. Herved forhindres, at fosfat fra føden optages i blodbanen.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Sort afføring

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Fordøjelsesbesvær
  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Luft fra tarmen
  • Misfarvning af tænder og tunge
  • Opkastning
  • Smagsforstyrrelser

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • For lidt calcium i blodet
  • Forhøjet calcium i blodet
  • Åndenød

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Sure opstød
  • Synkebesvær
  • Træthed
  • Hovedpine
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Velphoro 500 mg / 90 stk.

Sucroferrioxyhydroxid

Lægemiddelform

Tyggetabletter 500 mg

Pris

2.029,05 kr. (22,55 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Fredag den 14. marts 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.