Gå til indhold

Vokanamet, komb.

Berlin-Chemie/A. Menarini
Virksomme stoffer

Canagliflozin, Metformin

Indhold

Bruges mod

Vokanamet er et middel mod diabetes 2. Kombinationspræparat.

Vokanamet anvendes til behandling af:

  • Diabetes 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres med metformin alene.
  • Midlet kan også anvendes sammen med andre midler (sulfonylurinstof eller insulin) mod diabetes.

Dosering

Findes som tabletter.

Voksne. 50 mg+850 mg eller 50 mg+1.000 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)


Sådan virker medicinen

Canagliflozin

  • Virker uafhængigt af insulin ved at hæmme det protein, som transporterer sukker tilbage til blodbanen, når blodet filtreres i nyrerne. Når dette protein hæmmes, øges udskillelsen af sukker i urinen, og blodsukkeret sænkes.
  • Halveringstid i blodet (T½) er ca. 12 timer.

Metformin

  • Virker på flere måder, bl.a. ved at øge sukkerforbrændingen i musklerne og ved at øge cellernes følsomhed for insulin.
  • Den maksimale virkning indtræder først efter et par dages behandling.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Lavt blodsukker *
  • Betændelse i og omkring skeden

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Svampeinfektion i skeden

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Ændringer i blodets fedtindhold
  • Urinvejsinfektion

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forstoppelse
  • Kvalme
  • Mundtørhed
  • Forhøjet mængde røde blodlegemer
  • Tørst
  • For meget og/eller hyppig vandladning
  • Betændelse i forhuden

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet urinsyre i blodet
  • For meget kalium i blodet
  • Væskemangel
  • Øget risiko for knoglebrud
  • Svimmelhed
  • Kronisk nyresygdom
  • Overfølsomhed over for sollys
  • Besvimelsesanfald
  • Blodtryksfald når man rejser sig
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Forhøjet kreatinin i blodet
  • Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Syreophobning i blodet

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Alvorlig infektion i hud og bindevæv **

* Nedsat sukkerniveau i blodet ses især ved samtidig behandling med andre midler mod diabetes (sulfonylurinstof eller insulin).

** Du skal kontakte en læge, hvis du oplever feber eller utilpashed sammen med smerter, ømhed, rødme eller hævelse i området omkring kønsdelene eller mellemkødet, da det kan være tegn på Fourniers gangræn (en alvorlig infektion i hud og bindevæv i mellemkødet). Lægen vil afbryde behandlingen med Invokana, hvis du har fået Fourniers gangræn.

  • Svimmelhed og lavt blodtryk i forbindelse med nedsat blodvolumen og væskemangel ses hyppigere hos ældre over 75 år.
  • Hos patienter, som allerede har en høj risiko for amputation, har Invokana vist sig at øge risikoen for amputation af underekstremiteter, især tæerne og mellemfod. Når du har diabetes gælder generelt, at det er vigtigt med regelmæssig fodpleje for at forebygge diabetiske fodsår og dermed mindske risikoen for amputation.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Vokanamet 50 mg + 1000 mg / 60 stk

Canagliflozin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 50 mg + 1000 mg

Pris

531,30 kr. (8,86 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Vokanamet 150 mg + 1000 mg / 60 stk.

Canagliflozin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 150 mg + 1000 mg

Pris

531,30 kr. (8,86 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Mandag den 10. november 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.