Gå til indhold

Vueway®

Bracco Imaging
Virksomme stoffer

Gadopiclenol

Indhold

Bruges mod

Vueway® er et kontraststof til MR-scanning af fx:

  • hjernen
  • rygsøjlen
  • lever og nyrer
  • bugspytkirtlen
  • bryst og lunger
  • prostata
  • hele kroppen.

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

  • Dosis er individuel og afhænger af undersøgelsens art.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at forstærke kontrasten, så dele af kroppen lettere kan ses ved en scanning.
  • Halveringstiden i blodet (T½) ca. 90 minutter.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
  • Hovedpine

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Allergiske reaktioner *

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Smagsforstyrrelser
  • Træthed
  • Varmefølelse

Dette lægemiddel skal følges ekstra nøje. Hvis du oplever bivirkninger, skal du tale med din læge eller melde det til

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Vueway 0,5 mmol/ml / 7,5 ml

Gadopiclenol

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 0,5 mmol/ml

Pris

528,80 kr. (70,51 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Vueway 0,5 mmol/ml / 10 ml

Gadopiclenol

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 0,5 mmol/ml

Pris

697,80 kr. (69,78 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Vueway 0,5 mmol/ml / 30 ml

Gadopiclenol

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 0,5 mmol/ml

Pris

2.049,80 kr. (68,33 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Vueway 0,5 mmol/ml / 50 ml

Gadopiclenol

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning 0,5 mmol/ml

Pris

3.401,75 kr. (68,03 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Fredag den 13. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.