Gå til indhold

Vumerity®

Biogen
Virksomme stoffer

Diroximelfumarat

Indhold

Bruges mod

Vumerity® er et middel, der anvendes til behandling af den type attakvis multipel sklerose hos voksne, der kaldes relapsing-remitterende (RRMS).

Vumerity® helbreder ikke, men kan nedsætte antallet af attakker.

Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som kapsler.

Voksne

  • Begyndelsesdosis 231 mg 2 gange i døgnet. Efter 7 dage øges dosis til den anbefalede dosis på 462 mg 2 gange i døgnet.
  • Hvis du oplever bivirkninger i form af rødme eller mavesmerter, kan lægen vælge at nedsætte din dosis midlertidigt. Den anbefalede dosis bør dog genoptages inden for 1 måned.
  • Ved glemt dosis må der ikke tages dobbeltdosis, medmindre den glemte dosis kan tages mindst 4 timer før din næste planlagte dosis.


Bemærk:

  • Kapslerne skal synkes hele med et glas vand.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Indtagelse sammen med mad nedsætter risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
  • Kapslerne må ikke tygges eller åbnes.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Sådan virker medicinen

Virkningsmekanismen ved multipel sklerose er ikke fuldstændig klarlagt, men man ved, at midlet reducerer betændelseslignende reaktioner ved at sænke mængden af cytokiner og lymfocytter i blodet i løbet af det første år af behandlingen.

Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Rødme og varmefølelse

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Leverpåvirkning
  • Øget følesans
  • Protein i urinen
  • Hårtab
  • Rødme

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forhøjet antal hvide blodlegemer
  • Betændelse i mavens slimhinde
  • Fordøjelsesbesvær
  • Opkastning
  • Hudkløe
  • Hududslæt
  • Hedeture
  • Varmefølelse

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Overfølsomhedsreaktioner

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • For lidt ilt i blodet
  • Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Helvedesild *
  • Virusinfektion i hjernen
  • Åndenød
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Snue

Rødme og mavesmerter opstår oftest tidligt i behandlingen, primært i den første måned, og hos ca. 85% af patienterne (85 ud af 100 patienter) mindskes symptomerne inden for 6 måneder. Hos nogle kan disse bivirkninger dog komme igen med mellemrum under den videre behandling.

Bivirkningerne kan mindskes ved at nedsætte dosis midlertidigt til 231 mg 2 gange i døgnet eller indtage kapslen sammen med mad.

Tilfælde af den meget sjældne tilstand Fanconis syndrom er registreret i forbindelse med dimethylfumarat (et stof, der ligner det aktive stof i Vumerity®). Behandlingen bør afbrydes for at undgå, at nyrerne påvirkes.

* Der er forekommet tilfælde af herpes, de fleste ikke alvorlige, men der er også indberettet alvorlige tilfælde.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Vumerity 231 mg / 120 stk.

Diroximelfumarat

Lægemiddelform

Enterokapsler, hårde 231 mg

Pris

10.469,85 kr. (87,25 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.