Gå til indhold

VYEPTI®

Lundbeck
Virksomme stoffer

Eptinezumab

Indhold

Bruges mod

VYEPTI® er et middel, der anvendes til forebyggelse af migræne hos voksne, der har mindst 4 migrænedage om måneden.

På grund af den høje pris anbefaler Medicinrådet kun denne type lægemidler (CGRP-antistoffer) til forebyggelse af kronisk migræne hos voksne, der ikke tidligere har haft den ønskede effekt af andre forebyggende behandlinger dvs. med mindst ét middel mod forhøjet blodtryk og ét epilepsimiddel.

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • 100 mg indsprøjtes i en blodåre hver 12. uge.
  • Dosis kan øges gradvist til 300 mg indsprøjtet i en blodåre hver 12. uge.
  • Din læge skal vurdere behandlingen efter 6 måneder.

Bemærk:

  • Begrænset erfaring hos børn og unge under 18 år og ældre over 65 år.

Sådan virker medicinen

  • Midlet virker ved at blokere aktiviteten af CGRP-molekylet i hjernen, som er blevet forbundet med migræne (CGRP står for calcitonin-gen-relateret peptid).
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 27 dage.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Overfølsomhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Træthed
  • Forkølelsessymptomer

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

VYEPTI 100 mg / 1 stk.

Eptinezumab

Lægemiddelform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 100 mg

Pris

10.375,25 kr. (10.375,25 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Revisionsdato

Torsdag den 18. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.