Olipudase alfa
Xenpozyme® er et middel mod Niemann-Picks sygdom.
Xenpozyme® anvendes til behandling af den arvelige sygdom Niemann-Picks sygdom med undertypen ASMD type A/B eller B, der skyldes enzymmangel.
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne
Børn og unge (under 18 år)
3 mg pr. kg kropsvægt hver anden uge.
Xenpozyme® virker ved at nedsætte mængden af sphingomyelin i organer hos patienter med ASMD.
Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til
Tilskud
Lægemiddelform
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 20 mg
Pris
33.040,70 kr. (33.040,70 kr. pr. enhed)
Intet tilskud
Kun til sygehuse
Revisionsdato
Onsdag den 24. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.