Gå til indhold

Zeposia®

Zeposia Startpakke

BMS
Virksomme stoffer

Ozanimod

Indhold

Bruges mod

Zeposia® er et middel, der anvendes til behandling af:

  • Aktiv tilbagevendende (relapserende-remitterende) multipel sklerose (RRMS), som er multipel sklerose, hvor symptomerne kan forsvinde i lange perioder med bedring.
  • Blødende tyktarmsbetændelse (colitis ulcerosa), når andre behandlinger ikke har haft tilstrækkelig virkning eller ikke kan tåles.

Dosering

Findes som kapsler.

Voksne

  • Sædvanligvis 0,92 mg 1 gang i døgnet fra dag 8.
  • Fra dag 1-7 skal dosis øges gradvis, se tabel 1.

Tabel 1: Dosisoptrapningsprogram

Dag 1-4

0,23 mg 1 gang i døgnet

Dag 5-7

0,46 mg 1 gang i døgnet

Dag ≥ 8

0,92 mg 1 gang i døgnet

Genoptagelse efter afbrudt behandling

Det samme dosisoptrapningsprogram, som er vist i tabel 1, anbefales, når behandlingen afbrydes i:

  • mere end 1 dag i løbet af de første 14 dages behandling.
  • mere end 7 dage i træk fra 15. - 28. behandlingsdag.
  • mere end 14 i træk efter 28. behandlingsdag.

Ved kortere tids afbrydelse end ovenstående, skal der fortsættes med næste oprindeligt planlagte dosis.

Bemærk:

  • Begrænset erfaring vedr. patienter med multipel sklerose > 55 år og patienter med colitis ulcerosa > 65 år, se Forsigtighedsregler.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.

Sådan virker medicinen

  • Indeholder det aktive stof ozanimod, som også kaldes en S1P-receptormodulator.
  • Ved sklerose angriber kroppens eget immunsystem centralnervesystemet (CNS). Zeposia® er med til at beskytte CNS mod angreb ved at nedsætte de hvide blodlegemers evne til at bevæge sig frit i kroppen og dermed forhindre dem i at nå frem til hjernen og rygmarven og ødelægge den.
  • Ved blødende tyktarmsbetændelse nedsætter Zeposia® betændelsen ved at stoppe visse hvide blodlegemer i at nå frem til tyktarmens slimhinde.
  • Halveringstiden (T½) er ca. 21 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forkølelsessymptomer

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Langsom puls
  • Helvedesild
  • Luftvejsinfektion
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • Urinvejsinfektion
  • Blodtryksfald når man rejser sig
  • Forhøjet blodtryk
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Forkølelsessår
  • Hovedpine
  • Halsbetændelse

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hævelse inde i øjet
  • Overfølsomhed

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverskade
  • Virusinfektion i hjernen
  • PRES er et syndrom med pludselig opstået svær hovedpine, forvirring, krampeanfald og synstab. Symptomer på PRES forsvinder normalt af sig selv, men kan udvikle sig til en blodprop eller hjerneblødning. Hvis du får symptomer på PRES, skal du straks kontakte din læge.
  • Der er blevet indberettet tilbagegang i patientens tilstand (IRIS), som kan forekomme hurtigt (inden for uger eller måneder), kan føre til alvorlige neurologiske komplikationer eller døden, og som ofte er forbundet med karakteristiske ændringer på en MR-scanning.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Zeposia 0,92 mg / 28 stk. (blister)

Ozanimod

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 0,92 mg

Pris

12.430,90 kr. (443,96 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Zeposia Startpakke 0,23+0,46mg / 4 + 3 stk. (blister)

Ozanimod

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 0,23+0,46mg

Pris

3.155,35 kr. (450,76 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Mandag den 22. september 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.