Indeholder det aktive stof ozanimod, som også kaldes en S1P-receptormodulator.
Ved sklerose angriber kroppens eget immunsystem centralnervesystemet (CNS). Zeposia® er med til at beskytte CNS mod angreb ved at nedsætte de hvide blodlegemers evne til at bevæge sig frit i kroppen og dermed forhindre dem i at nå frem til hjernen og rygmarven og ødelægge den.
Ved blødende tyktarmsbetændelse nedsætter Zeposia® betændelsen ved at stoppe visse hvide blodlegemer i at nå frem til tyktarmens slimhinde.
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Forkølelsessymptomer
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Langsom puls
Helvedesild, Luftvejsinfektion
Forkølelsessår
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning
Hovedpine
Urinvejsinfektion
Halsbetændelse
Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hævelse inde i øjet
Overfølsomhed
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Leverskade
Virusinfektion i hjernen
PRES er et syndrom med pludselig opstået svær hovedpine, forvirring, krampeanfald og synstab. Symptomer på PRES forsvinder normalt af sig selv, men kan udvikle sig til en blodprop eller hjerneblødning. Hvis du får symptomer på PRES, skal du straks kontakte din læge.
Der er blevet indberettet tilbagegang i patientens tilstand (IRIS), som kan forekomme hurtigt (inden for uger eller måneder), kan føre til alvorlige neurologiske komplikationer eller døden, og som ofte er forbundet med karakteristiske ændringer på en MR-scanning.
Der skal udvises forsigtighed, hvis du har multipel sklerose og er over 55 år eller har blødende tyktarmsbetændelse og er over 65 år, fordi der er risiko for flere bivirkninger.
Hjertet
Før behandling skal der altid tages et ekg, da Zeposia® kan nedsætte din hjerterytme.
Hvis du i forvejen har hjerteproblemer, skal dit blodtryk og puls kontrolleres efter første dosis hver time i minimum 6 timer, og du skal have lavet en ekg-måling efter de 6 timer.
Der bør rådføres med en hjertelæge før behandling, hvis du tidligere har haft hjertestop, hjerneblødning eller blodprop i hjernen, ukontrolleret forhøjet blodtryk eller svær, ubehandlet søvnapnø, besvimelsesanfald, langsom puls eller andre forstyrrelser i hjertets rytme.
Lever
Dine levertal skal kontrolleres jævnligt. Fortæl din læge, hvis du oplever tegn på leverpåvirkning (uforklaret kvalme, opkastning, mavesmerter, træthed, anoreksi, gulsot og/eller mørk urin), da behandlingen muligvis skal afbrydes.
Immunsystemet og infektioner
På grund af risiko for eller forværring af infektion, bør du ikke behandles med Zeposia®, før en eventuel infektion er overstået.
Inden behandlingsstart og mindst hver 6. måned skal du have taget blodprøver og målt dit blodtryk.
Der er øget risiko for at få en sjælden infektion i hjernen forårsaget af John Cunningham-virus (JCV), som typisk opstår hos patienter med nedsat immunforsvar. Symptomerne kan ligne et skleroseattak og forværres i løbet af dage til uger. Typiske symptomer er nedsat kraft eller bevægeforstyrrelser i arm eller ben, synsforstyrrelser, forstyrrelser i tænkning og personlighedsforstyrrelser. Du eller dine pårørende skal straks fortælle lægen, hvis du oplever symptomer som disse.
Vacciner
Har du ikke haft skoldkopper eller er vaccineret, skal du muligvis vaccineres for skoldkopper før behandlingsstart.
Du må ikke få visse typer vacciner (kaldet levende, svækkede vacciner) under og i op til 3 måneder efter ophør med behandling. Hvis vaccination er nødvendig, skal den gives mindst 1 måned, før opstart med Zeposia®.
Andre forholdsregler
Sollys uden beskyttelse samt solarier og fototerapi skal undgås på grund af risiko for hudkræft herunder modermærkekræft.
På grund af risiko for hævelser inde i øjet (makulært ødem) eller ved synsforstyrrelser bør du undersøges af en øjenlæge før behandlingens begyndelse. Har du tidligere haft årehindebetændelse (uveitis) i øjet eller har diabetes, har du øget risiko for disse øjenhævelser. Øjenkontrol bør foretages både før og under behandling med Zeposia®.
Forsigtighed ved svær luftvejssygdom, lungefibrose og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
Der kan i meget sjældne tilfælde opstå svær sygdomsforværring i forbindelse med afslutning af behandlingen.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes hvis du har stærkt nedsat leverfunktion.
Trafikadvarsler
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Forsigtighed hvis du samtidig behandles med lægemidler, der sænker blodtrykket.
Samtidig brug af medicin, som påvirker immunsystemet, kan øge risikoen for infektioner.
Zeposia® kan generelt startes umiddelbart efter afslutning af interferon.
Zeposia® bør ikke tages sammen med visse kolesterolsænkende midler (fx gemfibrozil) eller visse blodpladehæmmende midler (fx clopidogrel), da det øger risikoen for bivirkninger.
Zeposia® bør ikke administreres sammen med (MAO)-hæmmere (antidepressiv medicin) eller rifampin (antibiotikum), da det nedsætter effekten af sklerosebehandlingen.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Zeposia® ,92 mg / 28 stk. (blister) / Receptpligtigt, udleveres kun på sygehuse
Kr. 12.697,10
Zeposia® ,23+0,46mg / 4 + 3 stk. (blister) / Receptpligtigt, udleveres kun på sygehuse
Kr. 3.222,55
Informationen om lægemidlerne leveres af Medicin.dk. Oplysningerne og priserne er altid opdaterede.