Abboticin® - Danmarks Apotekerforening | apoteket.dk

Gå til indhold

Bruges mod

Abboticin® er et antibiotikum af makrolidtypen.

Abboticin® anvendes til behandling af infektioner med bakterier, som kan påvirkes af erythromycin, fx:

luftvejsinfektioner hos personer, der er overfølsomme over for penicillin
klamydia
visse typer af lungebetændelse
mellemørebetændelse
alvorlige tilfælde af bumser.

Dosering

Findes som tabletter, oral suspension (væske til at drikke) og pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Tabletter

Infektioner
- Voksne. Sædvanligvis 2 g i døgnet fordelt på 2-4 doser. Højst 4 g i døgnet.
Bumser
- Voksne. Sædvanligvis 250 mg 1-2 gange i døgnet i flere måneder.

Oral suspension

Børn. 30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.
Bør tages lige før et måltid.

Pulver til infusionsvæske

Voksne. Sædvanligvis 1 g i døgnet fordelt på 2-4 doser.
Børn. Sædvanligvis 15 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)

Sådan virker medicinen

Virker ved at hæmme bakteriernes stofskifte og dermed deres formering. Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Mavesmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Diarré
Kvalme
Opkastning
Nedsat appetit

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Forhøjet galdefarvestof
Leverpåvirkning

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hududslæt

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Årebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Nældefeber
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Hjerterytmeforstyrrelser
Høretab
Betændelse i bugspytkirtlen
Mavemundsforsnævring hos spædbørn
Tyktarmsbetændelse
Leverbetændelse
Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer
Ophobning af galde
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Påvirkning af ekg

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hjertebanken

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Tinnitus
Alvorlig hudreaktion
Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Hjertestop
Synsforstyrrelser
Dårligt fungerende lever
Forstørret lever
Allergiske reaktioner
Nedbrydning af muskelvæv
Hallucinationer
Betændelsestilstand i nyren
Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Feber
Utilpashed
Gulsot
Smerter i brystkassen
Hudkløe

* Høretab er midlertidigt og ses især hos patienter med dårligt fungerende nyrer.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Abboticin® må ikke tages, hvis man er i behandling med:
- bromocriptin (middel mod Parkinsons sygdom)
- visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin)
- visse midler ved organtranspantation (everolimus, siolimus , tacrolimus)
- visse svampemidler (fluconazol og itraconazol)
- pimozid (middel mod psykoser)
- ebastin (antihistamin)
- ergotamin (migrænemiddel)
- lomitapid (kolesterolsænkende).
Abboticin® kan øge virkningen af:
- alfentanil (smertestillende middel)
- visse beroligende midler (alprazolam og buspiron)
- bromocriptin (middel mod Parkinsons sygdom)
- carbamazepin (epilepsimiddel)
- ciclosporin (middel ved organtransplantation)
- felodipin (middel mod forhøjet blodtryk)
- glukokortikoider (binyrebarkhormon)
- quetiapin (middel mod psykoser)
- sovemidler (midazolam, triazolam og zopiclon)
- theophyllin (astmamiddel).
Abboticin® kan i sjældne tilfælde forstærke virkningen af:
- digoxin (hjertemiddel)
- visse blodfortyndende midler (fx warfarin, rivaroxaban).
Abboticin® kan nedsætte virkningen af andre typer antibiotika (penicilliner og cefalosporiner).
Samtidig brug af voriconazol (svampemiddel) kan påvirke ekg.
Ved samtidig brug af phenprocoumon (blodfortyndende middel) tages ekstra blodprøver ved begyndelse og ophør af kombinationsbehandlingen.
Ved samtidig behandling med vinblastin (celledræbende middel) øges risikoen for bivirkninger fra vinblastin.
Ved samtidig indtagelse af sertralin (middel mod depression) kan der forkomme psykiske bivirkninger.
Ved samtidig anvendelse med systemiske inhalerede kortikoider (mod fx astma) kan der ses øgede bivirkninger for kortikoider.
Samtidig anvendelse med chloroquin/hydroxychloroquin (mod fx malaria og gigt), da disse lægemidler påvirker EKG og kan forårsage hjertearytmi og påvirkning af hjerte-karsystemet.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Abboticin 1 g / 1 htgl. a 1 g

Erythromycin

Lægemiddelform

Pulver til infusionsvæske, opløsning 1 g

Pris

403,50 kr. (403,50 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Abboticin 100 mg/ml / 50 ml

Erythromycin

Lægemiddelform

Granulat til oral suspension 100 mg/ml

Pris

288,50 kr. (5,77 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Abboticin 100 mg/ml / 100 ml

Erythromycin

Lægemiddelform

Granulat til oral suspension 100 mg/ml

Pris

431,00 kr. (4,31 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Abboticin 500 mg / 20 stk. (blister)

Erythromycin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 500 mg

Pris

282,95 kr. (14,15 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Abboticin 500 mg / 100 stk.

Erythromycin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 500 mg

Pris

662,95 kr. (6,63 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Revisionsdato

Onsdag den 4. februar 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.