Gå til indhold

Aciclovir AL

Parallelimport
Virksomme stoffer

Aciclovir

Indhold

Bruges mod

Aciclovir AL er et middel mod herpesinfektioner.

Aciclovir AL anvendes til behandling af:

  • Infektioner med herpes virus, fx alvorlige tilfælde af:
    • forkølelsessår på læberne
    • herpes på kønsdelene
    • helvedesild
    • skoldkopper i de få tilfælde, som kræver behandling.

Dosering

Findes som tabletter.
Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Akut infektion i hud og slimhinder

Akut behandling

  • Voksne og børn over 2 år. Sædvanligvis:
    • 800 mg 3 gange i døgnet i 2 dage eller
    • 200 mg 5 gange i døgnet i 5 døgn eller
    • Evt. 400 mg 3 gange døgnet I 5 dage.
  • Børn under 2 år. Sædvanligvis:
    • 400 mg 3 gange i døgnet i 2 dage eller
    • 100 mg 5 gange i døgnet i 5 døgn eller
    • Evt. 200 mg 3 gange døgnet I 5 dage.

Langtidsbehandling

  • Voksne
    • 400-800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser.

Forebyggende behandling

  • Voksne og børn over 2 år med nedsat immunforsvar
    • 200 mg 4 gange i døgnet.
  • Børn under 2 år med nedsat immunforsvar
    • 100 mg 4 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Behandlingen skal indledes hurtigst muligt efter udbrud.

Helvedesild og skoldkopper

  • Voksne
    • Sædvanligvis 800 mg 5 gange i døgnet i 7 døgn.
  • Børn over 6 år
    • 800 mg 4 gange i døgnet i 5 døgn.
  • Børn 2-6 år
    • 400 mg 4 gange i døgnet i 5 døgn.
  • Børn under 2 år
    • 200 mg 4 gange i døgnet i 5 døgn.
  • Bemærk:
    • Behandlingen af helvedesild skal påbegyndes hurtigst muligt og senest 3 døgn efter udbrud.
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 10-25 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme dannelsen af herpesvirus i herpessmittede celler.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 timer (voksne) og ca. 4 timer (nyfødte).

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Svimmelhed
  • Forvirring
  • Hallucinationer
  • Årebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Feber
  • Kraftesløshed
  • Træthed
  • Hovedpine
  • Døsighed
  • Hudkløe
  • Hududslæt (herunder overfølsomhed over for sollys)

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Leverpåvirkning
  • Åndenød
  • Hårtab *

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Leverbetændelse
  • Kramper
  • Besvær med at styre arme og ben
  • Bevidsthedssvækkelse
  • Koma
  • Påvirkning af hjernen
  • Rysten
  • Psykoser
  • Talebesvær
  • Uro og rastløshed
  • Akut nyresvigt
  • Smerter i nyrerne **

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Gulsot
  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet

* Øget diffust hårtab er set i forbindelse med forskellige sygdomme og behandlinger. Det er usikkert, om der er en sammenhæng med aciclovir.

** Smerter i nyrerne kan være forbundet med krystaller i urinen, træthed, feber og betændelsesreaktioner på huden.

Praktiske erfaringer

Ved anvendelse af aciclovir ses der relativt ofte påvirkning af nyrerne. Det er især ældre, med væskemangel, der er i risiko.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Aciclovir AL 400 mg / 70 stk. (blister)

Aciclovir

Lægemiddelform

Tabletter 400 mg

Pris

104,80 kr. (1,50 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Aciclodan 400 mg / 70 stk. (blister) - 87,85 kr. (1,25 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Fredag den 15. maj 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.