Gå til indhold

Acitretin "Orifarm"

Orifarm Generics
Virksomme stoffer

Acitretin

Indhold

Bruges mod

Acitretin "Orifarm" er et middel mod psoriasis. A-vitamin-lignende middel.

Acitretin "Orifarm" anvendes til behandling af svær psoriasis, som ikke kan behandles med andre midler, samt ved den sjældne hudsygdom Dariers sygdom. Midlet kan anvendes sammen med anden behandling, fx lysbehandling.
Recept på Acitretin "Orifarm" må kun udskrives af hudlæger.

Dosering

Findes som kapsler.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 25-30 mg i døgnet, fordelt på 1-3 doser i 2-4 uger.
  • Døgndosis må ikke overstige 75 mg. Når virkningen er indtrådt, justeres dosis.

Børn

  • 0,5 mg pr. kg legemsvægt i døgnet. Døgndosis må ikke overstige 35 mg.
  • Hvis behandlingen kombineres med lysbehandling, kan dosis nedsættes.

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme den øgede celledeling, som ses i hudens hornlag ved psoriasis.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er mellem 50 timer og op til 120 dage.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning
  • For meget fedt i blodet *
  • For meget kolesterol i blodet
  • Hårtab

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i læben
  • Mundtørhed
  • Tørre læber
  • Tørst
  • Høfeber
  • Næseblod
  • Tørhed i næsen
  • Hudkløe
  • Tør hud

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Hornhindebetændelse
  • Øjenbetændelse
  • Mavesmerter
  • Mundbetændelse
  • Problemer med brug af kontaktlinser
  • Ledsmerter
  • Væskeophobning i fx arme og ben

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Tørre øjne
  • Diarré
  • Kvalme
  • Opkastning
  • Muskelsmerter
  • Fedtet hud
  • Skøre negle

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Sløret syn
  • Leverbetændelse
  • Overfølsomhed over for sollys

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Blødning i tandkød
  • Hovedpine

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svimmelhed

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Natteblindhed
  • Sår på hornhinden
  • Blødning fra endetarmen
  • Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud
  • Nervebetændelse fx på arme og ben
  • Ændring i hudens følesans
  • Øget tryk i hjernen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Smagsforstyrrelser
  • Gulsot

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Høretab
  • Tinnitus
  • Tab af øjenvipper og bryn
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Overfølsomhedsreaktioner
  • Humørsvingninger
  • Psykoser
  • Betændelse i og omkring skeden
  • Talebesvær
  • Alvorlig hudreaktion
  • Rødme
  • Generelle hævelser

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber

* Behandlingen bør afbrydes ved ukontrollerede niveauer af fedt i blodet, eller hvis der opstår symptomer på akut betændelse i budspytkirtlen.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Acitretin "Orifarm" 10 mg / 50 stk. (blister)

Acitretin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 10 mg

Pris

359,00 kr. (7,18 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Acitretin "Orifarm" 10 mg / 100 stk. (blister)

Acitretin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 10 mg

Pris

705,00 kr. (7,05 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Acitretin "Orifarm" 25 mg / 50 stk. (blister)

Acitretin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 25 mg

Pris

515,00 kr. (10,30 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Acitretin "Orifarm" 25 mg / 100 stk. (blister)

Acitretin

Lægemiddelform

Kapsler, hårde 25 mg

Pris

915,85 kr. (9,16 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Kun til sygehuse og speciallæger

Revisionsdato

Mandag den 29. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.