Aclasta® er et middel mod knogleskørhed efter overgangsalderen og mod Pagets sygdom.
Virkning
Virker ved bl.a. at hæmme afkalkningen af knoglerne.
Ca. 50% bindes til knoglevævet, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 7 døgn.
Bivirkninger
Meget almindelige (over 10 %)
Feber
Almindelige (1-10 %)
Hjerterytmeforstyrrelser Røde øjne Diarré, kvalme, opkastning Svimmelhed, Kraftesløshed, kulderystelser, træthed Influenzalignende symptomer Reaktioner på indstiksstedet For lidt calcium i blodet Knoglesmerter, ledsmerter, rygsmerter, smerter i arme og ben, Muskelsmerter Hovedpine
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Blodmangel Øjenbetændelse, øjensmerter Mavesmerter, tandsmerter Søvnlignende sløvhedstilstand Ledstivhed, muskelkramper, muskelsvaghed Rysten, ændring i hudens følesans Søvnighed Åndenød Rødme Besvimelsesanfald, forhøjet blodtryk, væskeophobning i fx arme og ben
Sjældne (0,01-0,1 %)
Regnbuehindebetændelse, årehindebetændelse i øjet Knoglebrud Nedbrydning af kæbeknoglen
Meget sjældne (under 0,01 %)
Nedbrydning af knoglen omkring øregangen
Ikke kendt hyppighed
Overfølsomhedsreaktioner Nyresvigt, påvirkning af nyrerne* Lavt blodtryk
*Påvirkning af nyrefunktionen ses især ved samtidig brug af anden medicin (fx kemoterapi).
Læs mere om
Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
Knogleskørhed
Sædvanligvis indgives 5 mg én gang om året.
Pagets sygdom
Sædvanligvis indgives 5 mg som engangsdosis.
Bemærk:
Behandlingen bør suppleres med tilskud af calcium og D-vitamin.
Det er vigtigt at drikke rigeligt før og efter infusionen.
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
overfølsomhed over for bisfosfonater
betydelig mangel på D-vitamin.
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml).
