Aclasta® er et middel mod knogleskørhed efter overgangsalderen og mod Pagets sygdom.
Virker
Virker ved bl.a. at hæmme afkalkningen af knoglerne.
Ca. 50% bindes til knoglevævet, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 7 døgn.
Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Feber
Almindelige (1-10%)
Influenzalignende symptomer, Kraftesløshed, Kulderystelser, Reaktioner på indstiksstedet, Træthed Diarré, Kvalme, Opkastning Hjerterytmeforstyrrelser For lidt calcium i blodet Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben Hovedpine, Svimmelhed Røde øjne
Ikke almindelige (0,1-1%)
Mavesmerter, Tandsmerter Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød Blodmangel Ledstivhed, Muskelsvaghed Besvimelsesanfald, Rysten, Søvnighed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Ændring i hudens følesans Rødme Øjenbetændelse, Øjensmerter
Sjældne (0,01-0,1%)
Knoglebrud, Nedbrydning af kæbeknoglen Regnbuehindebetændelse, Årehindebetændelse i øjet
Meget sjældne (under 0,01%)
Nedbrydning af knoglen omkring øregangen
Ikke kendt
Lavt blodtryk Overfølsomhedsreaktioner Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne
Ukendt frekvens: Påvirkning af nyrefunktionen.
Læs mere om
Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
Knogleskørhed
Sædvanligvis indgives 5 mg én gang om året.
Pagets sygdom
Sædvanligvis indgives 5 mg som engangsdosis.
Bemærk:
Behandlingen bør suppleres med tilskud af calcium og D-vitamin.
Det er vigtigt at drikke rigeligt før og efter infusionen.
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
overfølsomhed over for bisfosfonater
betydelig mangel på D-vitamin
meget dårligt fungerende nyrer
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml).
