Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 døgn.
Bivirkninger
Meget almindelige (over 10 %)
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning Svimmelhed, Feber, Træthed Infektioner, Luftvejsinfektion Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen Vægttab Nedsat appetit Knoglesmerter, Ledsmerter, Rygsmerter, Muskelsmerter Nervebetændelse, Nervebetændelse fx på arme og ben Søvnløshed Åndenød, Hoste Hårtab, Hudkløe, Hududslæt
Almindelige (1-10 %)
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Svamp i munden Kulderystelser Blodforgiftning, Helvedesild, Forkølelsessår Leverpåvirkning Forhøjet blodsukker Lungebetændelse Kredsløbschok pga. blodforgiftning
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Betændelse i bugspytkirtlen Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand Infektion med Cytomegalovirus Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Ikke kendt hyppighed
Væske- og blodansamling ved indløbsstedet(på indstiksstedet) Virusinfektion i hjernen Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
Læs mere om
Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Voksne: Sædvanligvis 1,8 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 180 mg) hver 3. uge.
Nedsat nyrefunktion Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.Læs mere om gravide og medicin.
Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Ved tegn på mangel på hvide blodlegemer (giver tendens til infektion) eller ved nervebetændelse på fx arme og ben skal dosis nedsættes.
Hvis der opstår psykiske eller neurologiske bivirkninger, fx i form af konfusion, balanceproblemer, synsforstyrrelser, hukommelses- eller talebesvær, kan det være tegn på en alvorlig og måske dødelig hjernebetændelse, og du skal straks kontakte din læge.
Natriumindhold 1 hætteglas indeholder natrium svarende til 33,6 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig brug af bleomycin (celledræbende middel) skal undgås på grund af øget risiko for lungeskade.
Visse svampemidler (fx itraconazol) kan øge virkningen af Adcetris og øge risikoen for infektion.
Rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Adcetris.
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg brentuximab vedotin.
