Adcetris er et celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 døgn.
Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Feber, Reaktioner og ubehag under infusionen, Træthed, Vægttab Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning Hoste, Åndenød Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer Ledsmerter, Muskelsmerter Nervebetændelse fx på arme og ben Hudkløe, Hududslæt Infektioner, Luftvejsinfektion
Almindelige (1-10%)
Kulderystelser Leverpåvirkning, Svamp i munden Lungebetændelse Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Forhøjet blodsukker Rygsmerter Nervebetændelse, Svimmelhed Helvedesild, Hårtab
Ikke almindelige (0,1-1%)
Betændelse i bugspytkirtlen Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Blodforgiftning
Ikke kendt
Virusinfektion i hjernen
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Adcetris har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
Læs mere om
Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Voksne: Sædvanligvis 1,8 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 180 mg) hver 3. uge.
Bemærk:
Ved dårligt fungerende nyrer eller lever skal dosis nedsættes.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Ved tegn på mangel på hvide blodlegemer (giver tendens til infektion) eller ved nervebetændelse på fx arme og ben skal dosis nedsættes.
Hvis der opstår psykiske eller neurologiske bivirkninger, fx i form af konfusion, balanceproblemer, synsforstyrrelser, hukommelses- eller talebesvær, kan det være tegn på en alvorlig og måske dødelig hjernebetændelse, og du skal straks kontakte din læge.
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig brug af bleomycin (celledræbende middel) skal undgås på grund af øget risiko for lungeskade.
Visse svampemidler (fx itraconazol) kan øge virkningen af Adcetris og øge risikoen for infektion.
Rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Adcetris.
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg brentuximab vedotin.
