Adriamycin®

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.

• Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bemærk:

• Start dosis skal muligvis nedsættes eller dosisintervallerne forlænges hos personer med overvægt på grund af nedsat udskillelse af doxorubicin fra kroppen.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Bør ikke anvendes ved

• meget dårligt fungerende knoglemarv
• dårligt fungerende hjerte.

Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Nedsat leverfunktion

• Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
• Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Adriamycin® kan sandsynligvis nedsætte virkningen af visse epilepsimidler (carbamazepin, valproat og phenytoin) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
• Ciclosporin (middel ved organtransplantation) og verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan muligvis øge virkningen af Adriamycin®.

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg doxorubicinhydrochlorid.