Afqlir® - Danmarks Apotekerforening | apoteket.dk

Gå til indhold

Bruges mod

Afqlir® er et middel mod flere forskellige øjensygdomme, der giver synsnedsættelse bl.a. forkalkning (AMD) i øjet på grund af alder eller i forbindelse med diabetes eller blodprop i nethinden.

Afqlir® kan anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet).

Skaderne kan fx skyldes:

aldersbetinget nedbrydning af nethinden (våd AMD)
blodprop i nethinden (RVO)
fremskreden diabetes (DME)
svær nærsynethed (myopisk CNV).

Anvendes kun på sygehus.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.

Voksne

2 mg (50 mikroliter) indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder (ved diabetes 5 måneder). Lægen kan også vælge at give en højere styrke på 8 mg (0,07 ml) efter en lægelig vurdering.
Bemærk: Sikkerhed og virkning af behandling med høje styrker til begge øjne samtidig er ikke undersøgt.
Derefter en injektion hver anden måned eller efter øjenlægens anvisning.
Efter de første 12 måneders behandling kan behandlingsintervallerne evt. forlænges afhængig af effekten.
Ved synssvækkelse som følge af hævelser efter blodprop i øjet indsprøjtes 2 mg (50 mikroliter) i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden, indtil synet er genoprettet og/eller der ikke er flere tegn på øjensygdom.
Ved myopisk CNV indsprøjtes kun én gang, men din øjenlæge kan gentage behandlingen tidligst efter en måned, hvis din sygdom vender tilbage.

Bemærk:

Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
Manglende erfaring vedr. behandling af myopisk CNV hos ikke-asiatiske patienter og patienter, der tidligere har gennemgået behandling for myopisk CNV eller har øjenskader uden for det skarpe syn.

Sådan virker medicinen

Virker ved at stoppe væksten af nye unormale blodkar i øjet og mindsker dermed væskeansamlinger og blødninger i øjet, der er relateret til våd AMD.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blødning i nethinden
Synsforstyrrelser
Øjensmerter

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Blødning fra øjets slimhinder

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Blødning i glaslegeme
Forandringer på hornhinden
Forhøjet tryk i øjet
Glaslegemeløsning
Grå stær
Hornhindebetændelse
Nethindeforandringer
Sløret syn
Synspåvirkning
Sår på hornhinden

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

Hævede øjenlåg
Røde øjne
Rødmen af øjet
Tåreflåd
Øjenirritation
Ubehag ved indstiksstedet (smerter og blødning)

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Betændelse inde i øjet *
Hævelse af hornhinden
Nethindeløsning
Regnbuehindebetændelse
Årehindebetændelse i øjet
Allergiske reaktioner (herunder også alvorlige tilfælde af anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand)

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

Betændelse i øjets glaslegeme
Blindhed

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

Betændelse i øjets senehinde (det hvide i øjet)

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til

Bivirkninger, der ikke rammer øjnene (fx blødninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-hæmmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse hændelser kan være forbundet med VEGF-behandlingen.

*Betændelsen skyldes ofte injektionsproceduren og ikke selve lægemidlet.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Afqlir 40 mg/ml / 1 stk. (0,05 ml)

Aflibercept

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 40 mg/ml

Pris

5.137,05 kr. (5.137,05 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Kun til sygehuse

Revisionsdato

Mandag den 29. december 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. februar 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.