Gå til indhold

Amoxar

Parallelimport
Virksomme stoffer

Amoxicillin

Indhold

Bruges mod

Amoxar er et antibiotikum. Bredspektret penicillin.

Amoxar anvendes til behandling af:

  • Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af bredspektret penicillin, fx mellemørebetændelse, forårsaget af Haemophilus influenzae, eller urinvejsinfektioner.
  • Amoxicillin indgår desuden i kombination med andre lægemidler i behandlingen af mavesår, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret.

Dosering

Findes som dispergible tabletter.

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

  • Voksne og børn over 40 kg
    • Sædvanligvis 500 mg 3 gange i døgnet.
    • Højere dosis ved visse infektioner, dog højst 4.000 mg i døgnet.
  • Børn under 40 kg
    • Sædvanligvis 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg i døgnet.
    • Ved alvorlige infektioner: 100 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg i døgnet.

Bemærk:

Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn under 6 måneder.

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)


Sådan virker medicinen

  • Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde. Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré
  • Kvalme
  • Udslæt

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Lavt antal hvide blodlegemer
  • Tendens til blødninger
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Tyktarmsbetændelse
  • Leverbetændelse
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut allergisk tilstand
  • Kraftig hudreaktion
  • Overfølsomhed
  • Svampeinfektion
  • Hæmning af blodets evne til at størkne
  • Leverpåvirkning
  • Kramper
  • Svimmelhed
  • Ufrivillige rykkende bevægelser
  • Alvorlig hudreaktion
  • Kraftig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Langsomudviklende lægemiddelreaktion med udslæt og påvirkning af de indre organer

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Misfarvning af tungen
  • Misfarvning af tænderne
  • Gulsot

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Akut allergisk reaktion
  • der påvirker hjertes blodkar
  • Tarmbetændelse
  • Kraftig reaktion på døde bakterier i forbindelse med antibiotikabehandling
  • Hjernehindebetændelse

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Krystaller i urinen *

* Herunder akut nyreskade

Praktiske erfaringer

  • De hyppigste bivirkninger er hududslæt, sjældnere feber, nældefeber og anafylaktisk chok (se herunder).
  • Alvorlig anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand ses hyppigst efter indgivelse i en muskel eller i en blodåre, men kan forekomme - om end meget sjældent - efter indtagelse af lægemidlet gennem munden.
  • Behandling med penicilliner kan give ubalance i tarmmikrobiomet med diarré og i sjældne tilfælde tarmbetændelse.
  • Der er set alvorlige bivirkninger i huden.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Amoxar 500 mg / 24 stk. (blister)

Amoxicillin

Lægemiddelform

Dispergible tabletter 500 mg

Pris

196,80 kr. (8,20 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Ageniprim 500 mg / 20 stk. (blister) - 162,95 kr. (8,15 kr. pr. enhed)

Amoxar 750 mg / 20 stk. (blister)

Amoxicillin

Lægemiddelform

Dispergible tabletter 750 mg

Pris

155,20 kr. (7,76 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Amoxonor 750 mg / 20 stk. (blister) - 152,60 kr. (7,63 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Fredag den 4. september 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.