Gå til indhold

Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb.

Parallelimport
Virksomme stoffer

Amoxicillin, Clavulansyre

Indhold

Bruges mod

Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm" er et antibiotikum. Bredspektret penicillin i kombination med clavulansyre.

Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm" anvendes til behandling af:

  • Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af penicillin.
  • Midlet anvendes fortrinsvis til infektioner, hvor almindeligt penicillin ikke kan forventes at virke.

Dosering

Findes som tabletter.

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

  • Voksne og børn med legemsvægt over 40 kg
    • Sædvanligvis 1 tablet 3 gange i døgnet.
  • Børn med legemsvægt under 40 kg
    • 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Højst 1.500 mg amoxicillin i døgnet.

Bemærk:

  • Børn, som skal have lave doser, kan behandles med Amoxicillin/Clavulansyre tabletter, suspension eller breve til børn.
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved, at amoxicillin (penicillin) ødelægger bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
  • Indeholder også clavulansyre, der forhindrer, at bakterierne ødelægger amoxicillins virkning.
  • Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm" er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget almindelige

Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Diarré

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Svampeinfektion

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Opkastning

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Leverpåvirkning
  • Svimmelhed

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Nældefeber
  • Hovedpine
  • Hudkløe
  • Hududslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Alvorlig hudreaktion
  • Årebetændelse (a)

Ikke kendt

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar
  • Betændelse i bugspytkirtlen
  • Tarmbetændelse
  • Tyktarmsbetændelse
  • Leverbetændelse
  • Ophobning af galde
  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
  • Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene
  • Hæmning af blodets evne til at størkne
  • Kramper
  • Betændelse i hjernens hinder
  • Hyperaktivitet
  • Betændelsestilstand i nyren
  • Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
  • Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
  • Karbetændelse (a)

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Misfarvning af tungen (b)
  • Misfarvning af tænderne
  • Krystaller i urinen

(a) Kun set ved ingivelse i en blodåre.

(b) Kun set ved tablet behandling.

Leverpåvirkning er hovedsageligt set hos mænd og ældre patienter.

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Amoxicillin/Clavulan "Orifarm" 500 mg + 125 mg / 20 stk. (blister)

Amoxicillin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 500 mg + 125 mg

Pris

392,00 kr. (19,60 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Amoxicillin/Clavulan "Orifarm" 500 mg + 125 mg / 28 stk. (blister)

Amoxicillin

Lægemiddelform

Filmovertrukne tabletter 500 mg + 125 mg

Pris

51,80 kr. (1,85 kr. pr. enhed)

Generelt medicintilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Klaximol 500+125 mg / 30 stk. (blister) - 50,30 kr. (1,68 kr. pr. enhed)

Revisionsdato

Torsdag den 9. april 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. maj 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.