Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Rysten
Depression, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Koncentrationsbesvær, Sløvhed, Uro og rastløshed
Hårtab
Acne, Hududslæt
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Nældefeber
Leverpåvirkning
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser
Betændelse i bugspytkirtlen
Leverbetændelse
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed
Påvirkning af bugspytkirtlen
Alvorlig bindevævssygdom
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger
Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
Nedsat stofskifte
Talebesvær
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer
Forhøjet blodtryk
Lægemidlet kan i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.
Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 600-2.400 mg i døgnet fordelt på 2 doser.
Børn over 6 år. Begyndelsesdosis. 8-10 mg pr. kg legemsvægt i døgnet stigende til vedligeholdelsesdosis ca. 30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser.
Bemærk:
Tabletterne kan synkes hele eller røres ud i kold væske umiddelbart før anvendelsen.
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
