Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Synsforstyrrelser, Ufrivillige øjenbevægelser. Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse. Kraftesløshed. Vægtøgning. For lidt natrium i blodet. Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Rysten. Depression, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Koncentrationsbesvær, Sløvhed, Uro og rastløshed. Hårtab, Acne, Hududslæt.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed. Alvorlig bindevævssygdom. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer. Nedsat stofskifte. Talebesvær. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. Forhøjet blodtryk.
Lægemidlet kan i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.
Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 600-2400 mg i døgnet fordelt på 2 doser.
Børn over 6 år. Begyndelsesdosis. 8-10 mg pr. kg legemsvægt i døgnet stigende til vedligeholdelsesdosis ca. 30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser.
Bemærk:
Tabletterne kan synkes hele eller røres ud i kold væske umiddelbart før anvendelsen.
Dosis bør tages i forbindelse med et måltid.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
