Gå til indhold

Arixtra®

Viatris
Virksomme stoffer

Fondaparinux

Indhold

Bruges mod

Arixtra® er et blodfortyndende middel. Pentasaccharid.

Arixtra® anvendes til:

  • forebyggelse af blodpropper i benene, blandt andet i forbindelse med visse operationer.
  • behandling af akutte blodpropper i de overfladiske vener i benene.

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet.

Bemærk

  • Anvendes hovedsageligt på sygehus.
  • Der er begrænset erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min)

Sådan virker medicinen

  • Virker ved at hæmme bestemte koagulationsfaktorer, der ellers får blodet til at størkne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 17 timer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige

Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Blodmangel
  • Tendens til blødninger

Ikke almindelige

Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Ændring i blodets evne til at størkne
  • Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
  • Smerter
  • Leverpåvirkning
  • Unormal test af leverfunktionen
  • Åndenød
  • Hævelser pga. væskeophobning i kroppen

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Kvalme
  • Opkastning
  • Feber
  • Hovedpine
  • Hudkløe
  • Udslæt

Sjældne

Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Mavesmerter
  • Overfølsomhed
  • Forhøjet galdefarvestof
  • Lavt kalium i blodet
  • Svimmelhed
  • Forvirring
  • Besvimelsesanfald
  • Hjerneblødning
  • Lavt blodtryk

Oftest ikke alvorlige bivirkninger

  • Betændelse i mavens slimhinde
  • Diarré
  • Fordøjelsesbesvær
  • Forstoppelse
  • Konstant træthedsfølelse
  • Reaktioner på indstiksstedet
  • Uro
  • Døsighed
  • Hoste
  • Rødme
  • Hedeture

Meget sjældne

Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.

Potentielt alvorlige bivirkninger

  • Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet
  • Anafylaktisk chok - en akut allergisk tilstand

Det skal du vide, når du tager medicinen

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Arixtra 2,5 mg/0,5 ml / 10 stk. (Orifarm)

Fondaparinux

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 2,5 mg/0,5 ml

Pris

905,00 kr. (90,50 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Arixtra 2,5 mg/0,5 ml / 10 stk. (autosafety)

Fondaparinux

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 2,5 mg/0,5 ml

Pris

981,80 kr. (98,18 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Arixtra 2,5 mg/0,5 ml / 10 stk. (Orifarm) - 905,00 kr. (90,50 kr. pr. enhed)

Arixtra 1,5 mg/0,3 ml / 10 stk. (autosafety)

Fondaparinux

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 1,5 mg/0,3 ml

Pris

604,55 kr. (60,45 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Arixtra 5 mg/0,4 ml / 10 stk. (autosafety)

Fondaparinux

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 5 mg/0,4 ml

Pris

1.964,30 kr. (196,43 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Arixtra 7,5 mg/0,6 ml / 10 stk. (autosafety)

Fondaparinux

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 7,5 mg/0,6 ml

Pris

2.935,55 kr. (293,56 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

Billigste erstatning

Arixtra 7,5 mg/0,6 ml / 10 stk. (autosafety) (Orifarm) - 1.510,00 kr. (151,00 kr. pr. enhed)

Arixtra 7,5 mg/0,6 ml / 10 stk. (autosafety) (Orifarm)

Fondaparinux

Lægemiddelform

Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 7,5 mg/0,6 ml

Pris

1.510,00 kr. (151,00 kr. pr. enhed)

Intet tilskud

Receptpligtigt, flere udleveringer

/

Fondaparinux

Lægemiddelform

Pris

/

Fondaparinux

Lægemiddelform

Pris

Revisionsdato

Mandag den 7. september 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. september 2026.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.