Arixtra® er et blodfortyndende middel. Pentasaccharid.
Virkning
Virker ved at hæmme bestemte koagulationsfaktorer, der ellers får blodet til at størkne.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 17 timer.
Bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Blodmangel, Tendens til blødninger
Sjældne (0,01-0,1 %)
Svimmelhed Allergiske reaktioner For lidt kalium i blodet Forvirring Åndenød Besvimelsesanfald, Hjerneblødning, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk
Meget sjældne (under 0,01 %)
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Læs mere om
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet.
Bemærk
Anvendes hovedsageligt på sygehus.
Der er begrænset erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.
Nedsat nyrefunktion Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min)
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes
Arixtra® bør ikke anvendes ved:
større blødninger
betændelse i hjerteklapperne.
Arixtra® skal anvendes med forsigtighed ved:
øget tendens til blødninger, fx efter visse operationer
legemsvægt under 50 kg
ældre over 75 år
tidligere allergi over for heparin med fald i antallet af blodplader.
Kanylehylsteret indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Nedsat leverfunktion
Midlet bør anvendes med forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Trafikadvarsler
Ingen advarsel.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig brug af acetylsalicylsyre og andre NSAID (midler mod gigt og smerter) eller blodfortyndende midler kan forstærke virkningen af Arixtra®.
Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 1,5 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 7,5 mg fondaparinuxnatrium.
